((3-bromo-4-chlorobenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1609540-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3-bromo-4-chlorobenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: (3-bromo-4-chlorobenzyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane；(3-Bromo-4-chlorophenyl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1609540-81-9
• 化学式: C₁₃H₂₀BrClOSi
• 分子量: 335.744
• InChiKey: HYWYNPOYNCWCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3-bromo-4-chlorobenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 环丙基腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1-(5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-chlorophenyl) cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化环丙基腈的α-芳基化反应的研究

  摘要：

  1，1-二取代的芳基环丙基腈在生物活性化合物中是有用的部分，并提供了一系列环丙基衍生物的途径。在这里，我们描述了环丙基，环丁基和环戊基腈的钯催化α-芳基化反应的开发，该反应可在一步骤中从多种芳基溴化物中以良好至极佳的产率提供这些官能团。此外，我们证明了芳基环丙基腈向芳基三氟甲基环丙烷的转化。

  DOI：

  10.1021/ol5030426
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯苯甲酸 在 咪唑 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((3-bromo-4-chlorobenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过锂-溴化物交换合成带有醛、频哪醇硼烷或羧酸基序的苯甲醇结构单元

  摘要：

  一系列有用的二取代苯甲醇结构单元已经在溴化锂交换中以数克的量合成，以高产率得到醛、羧酸和频哪醇硼烷。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340069