3-Hydroxy-2-mercapto-2,3-dihydro-zimtsaeureaethylester | 91971-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-mercapto-2,3-dihydro-zimtsaeureaethylester
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-3-phenyl-2-sulfanylpropanoate
• CAS: 91971-10-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: LXGNZJCTHNNNPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-mercapto-2,3-dihydro-zimtsaeureaethylester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 2.2'-Thio-di-zimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  Attempted Synthesis of 2,3-Epithioamides from Glycidamides and Dibromoamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a073
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-苯基环氧丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-2-mercapto-2,3-dihydro-zimtsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Attempted Synthesis of 2,3-Epithioamides from Glycidamides and Dibromoamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a073

文献信息

• The efficient conversion of H₂S into mercaptan alcohols mediated in protic ionic liquids under mild conditions
  作者：Wenjie Xiong、Mingzhen Shi、Xiaomin Zhang、Zhuoheng Tu、Xingbang Hu、Youting Wu

  DOI：10.1039/d1gc02829d

  日期：——

  conversion are sulfur or mercaptan acids. An alternative way to convert H2S is still desirable. Herein, we have developed a green and mild method to convert H2S into mercaptan alcohols by the addition reaction with epoxide mediated in tertiary amine-functionalized protic ionic liquids (PILs). Reaction kinetics, substrate scope, and regeneration experiments have all been explored. Almost quantitative conversion

  硫化氢（H 2 S）的资源化利用是能源化工领域的一个重要且具有发展前景的课题。我们集团以前通过 H 2 S 转化开发的产品是硫或硫醇酸。转化H 2 S的替代方法仍然是可取的。在此，我们开发了一种绿色温和的方法来转化 H 2在叔胺官能化的质子离子液体 (PIL) 中，通过与环氧化物的加成反应将 S 转化为硫醇。反应动力学、底物范围和再生实验都已被探索。在 30°C 下通过催化负载 PIL 实现了底物的几乎定量转化。水萃取用于从反应系统中回收催化剂。据信，优异的结果，加上其操作简单性和连续重复使用催化剂的能力，使这种新方法对环境无害且具有成本效益。H 2 S 资源方法的普遍性使其具有在工业规模上应用的潜力。
• MATSUI, SYUICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 2, 426-434
  作者：MATSUI, SYUICHI

  DOI：——

  日期：——