2-苄基-3-甲基-环己酮 | 4061-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-3-甲基-环己酮
• 英文名称: 2-Benzyl-3-methyl-cyclohexanon
• 英文别名: 2-benzyl-3-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 4061-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: XVCQABDBKPAVBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-3-甲基-环己酮 生成 1-甲基芴
  参考文献：
  名称：

  Syntheses Related to Etiojervane. III. The Synthesis of 1,8-Dimethyl-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-2-one¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a105
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羰基-2-环己烯-1-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-苄基-3-甲基-环己酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses Related to Etiojervane. III. The Synthesis of 1,8-Dimethyl-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-2-one¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a105

文献信息

• Highly regioselective monoalkylation of ketones via manganese enolates prepared from lithium enolates
  作者：Gérard Cahiez、Khi Chau、Patrick Cléry

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76830-4

  日期：1994.5

  Li-enolates are readily converted to Mn-enolates by treatment with manganese halides. In THF, the reaction is easily and economically performed with manganese chloride at room temperature. Mn-enolates can then be regioselectively monoalkylated in good yields. The formation of di and polyalkylated products is never observed (< 1%).

  通过用卤化锰处理，可以容易地将锂烯酸酯转化为锰烯酸酯。在THF中，该反应在室温下容易且经济地用氯化锰进行。然后可以高产率将Mn-烯酸酯区域选择性地单烷基化。从未观察到二烷基化和多烷基化产物的形成（<1％）。
• Re-Evaluating the Nucleophilicity of Zinc Enolates in Alkylation Reactions
  作者：Gopala K. Jarugumilli、Chunyin Zhu、Silas P. Cook

  DOI：10.1002/ejoc.201200067

  日期：2012.3

  The use of toluene allows for allylic and benzylic alkylation of zinc enolates, derived from an asymmetric copper-catalyzed conjugate addition of dialkylzinc, using a range of valuable electrophiles. The one-pot procedure avoids the use of additional transition-metal catalysts and does not require highly activated electrophiles.

  使用一系列有价值的亲电子试剂，甲苯的使用允许烯醇锌的烯丙基和苄基烷基化，衍生自二烷基锌的不对称铜催化共轭加成。一锅法避免了使用额外的过渡金属催化剂，并且不需要高度活化的亲电试剂。
• Cahiez Gerard, Chau Khi, Clery Patrick, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 19, S 3069-3072
  作者：Cahiez Gerard, Chau Khi, Clery Patrick

  DOI：——

  日期：——