1,1'-(furan-2,5-diyl)bis(N-phenylmethanimine) | 100148-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(furan-2,5-diyl)bis(N-phenylmethanimine)
• 英文别名: 2,5-bis(phenyliminomethyl)furan；furan-2,5-dicarbaldehyde bis-phenylimine；Furan-2,5-dicarbaldehyd-bis-phenylimin；2,5-Bis-(N-phenylazomethin)-furan
• CAS: 100148-28-5；111864-40-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: RYRIDZMUXJWDOD-IWGRKNQJSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 1,1'-(furan-2,5-diyl)bis(N-phenylmethanimine) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到5-[5-(3,4-diphenyl-5H-1,2,4-oxadiazol-5-yl)furan-2-yl]-3,4-diphenyl-5H-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯甲腈氧化物与乙烯基和氮杂乙烯基呋喃衍生物的1,3-偶极环加成

  摘要：

  据报道，苯甲腈氧化物（BNO）与某些呋喃基取代的双极性亲和剂的CC和CN双键具有区域特异性和位点选择性的1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80146-d
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲酰基呋喃 、 苯胺 反应 0.17h， 以91%的产率得到1,1'-(furan-2,5-diyl)bis(N-phenylmethanimine)
  参考文献：
  名称：

  Competition between π–π or furan–perfluorophenyl stacking interactions in conjugated compounds prepared from azomethine connections

  摘要：

  我们合成了通过氮甲基键与中心呋喃或呋喃乙烯分子相连的苯基或五氟苯基单元共轭化合物。通过涉及 CâHF 接触、ÏâÏ 相互作用和呋喃与全氟苯相互作用的分子间相互作用，分析了末端封端的全氟苯基单元化合物的晶体结构。以呋喃分子为间隔物的化合物呈现出一种由 CâHâF 接触和 ÏâÏ 相互作用所确定的堆积模式，而以呋喃乙烯单元为基础的化合物则呈现出一种完全由呋喃与全氟苯的强烈相互作用所导致的堆积模式。

  DOI：

  10.1039/c1ce05575e

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING ALKYLFURANS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ALKYLFURANNES
  申请人：MICROMIDAS INC

  公开号：WO2014151100A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided herein are methods for preparing alkylfurans, such as 2,5-dialkylfurans and 2-alkylfurans. Furfural or 5-alkylfurfural can be reacted with aniline or diaminobenzene, or derivatives thereof, to form the corresponding imine, which can be reduced to form alkylfurans and to regenerate the aniline or diaminobenzene, or derivatives thereof. The alkylfuran may be, for example, 2,5-dimethylfuran or 2-methylfuran.

  本文提供了制备烷基呋喃的方法，例如2,5-二烷基呋喃和2-烷基呋喃。糠醛或5-烷基糠醛可以与苯胺或二氨基苯等衍生物反应，形成相应的亚胺，亚胺可以还原成烷基呋喃，并再生苯胺或二氨基苯等衍生物。烷基呋喃可以是例如2,5-二甲基呋喃或2-甲基呋喃。
• Cooper; Nuttall, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1080
  作者：Cooper、Nuttall

  DOI：——

  日期：——
• DOMINGUEZ, CARMEN;CSAKY, AURELIO G.;PLUMET, JOAQUIN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2635-2636
  作者：DOMINGUEZ, CARMEN、CSAKY, AURELIO G.、PLUMET, JOAQUIN

  DOI：——

  日期：——
• DOMINGUEZ C.; ESCOBAR G.; PLUMET J.; GASET A.; RIGAL L., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 82,(1986) N 3, 241-244
  作者：DOMINGUEZ C.、 ESCOBAR G.、 PLUMET J.、 GASET A.、 RIGAL L.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS FOR PREPARING ALKYLFURANS
  申请人：Micromidas, Inc.

  公开号：EP2970037A1

  公开（公告）日：2016-01-20