(4R)-N-(3-(but-3-yn-1-ylamino)-3-oxopropyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide | 1099604-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-N-(3-(but-3-yn-1-ylamino)-3-oxopropyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide
• CAS: 1099604-72-4
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₅
• 分子量: 388.464
• InChiKey: BMFPQAIKDSXTDS-LROBGIAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-N-(3-(but-3-yn-1-ylamino)-3-oxopropyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到(2R)-N-[3-(but-3-ynylamino)-3-oxopropyl]-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  大肠杆菌中炔基辅酶 A 抗代谢物的抗生素评价和体内分析。

  摘要：

  泛酰胺作为 CoA 和载体蛋白依赖性生物合成途径的潜在抑制剂已成为许多研究的主题。基于 3 对大肠杆菌生长抑制的初步观察，我们合成了一小部分泛酰巯基乙胺类似物，并重新检查了此类抗生素的抑制特性，重点是了解这些化合物作为底物的能力利用生物合成途径的天然 CoA 和载体蛋白。我们的研究结果表明，二级结构-活性关系是这些化合物抗生素活性的重要因素。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.078
• 作为产物：
  描述：

  3-((4R)-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane-4-carboxamido)propanoic acid 、 1-氨基-3-丁炔 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(4R)-N-(3-(but-3-yn-1-ylamino)-3-oxopropyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  大肠杆菌中炔基辅酶 A 抗代谢物的抗生素评价和体内分析。

  摘要：

  泛酰胺作为 CoA 和载体蛋白依赖性生物合成途径的潜在抑制剂已成为许多研究的主题。基于 3 对大肠杆菌生长抑制的初步观察，我们合成了一小部分泛酰巯基乙胺类似物，并重新检查了此类抗生素的抑制特性，重点是了解这些化合物作为底物的能力利用生物合成途径的天然 CoA 和载体蛋白。我们的研究结果表明，二级结构-活性关系是这些化合物抗生素活性的重要因素。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.078