3-溴-4-氟-5-硝基苯甲酸 | 1290117-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-氟-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 3-bromo-4-fluoro-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 1290117-21-3
• 化学式: C₇H₃BrFNO₄
• 分子量: 264.008
• InChiKey: DEPOWDIDJDBOFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氟-3-硝基苯甲酸	3-nitro-4-fluorobenzoic acid	453-71-4	C7H4FNO4	185.111

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 3-bromo-4-fluoro-5-nitrobenzoate	——	C8H5BrFNO4	278.034

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-氟-5-硝基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 41.67h， 生成 methyl 1-[(E)-4-[2-[(2-ethyl-5-methylpyrazole-3-carbonyl)amino]-5-methoxycarbonyl-7-methylsulfanylbenzimidazol-1-yl]but-2-enyl]-2-[(4-ethyl-2-methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl)amino]-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3919488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 9.0h， 生成 3-溴-4-氟-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)
  [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES OU ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE (DMLA)

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。

  公开号：

  WO2012093101A1

文献信息

• [EN] N-CYCLOHEXYL-5-(THIAZOL-5-YL)-1H-INDOLE-7-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CD38 INHIBITORS FOR INCREASING NAD+ AND FOR THE TREATMENT OF E.G. MUSCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOHEXYLE-5-(THIAZOL-5-YL)-1 H-INDOLE-7-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD38 POUR AUGMENTER LA NAD+ ET POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MUSCULAIRES, PAR EXEMPLE
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2021087087A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of Formula (I) are CD38 inhibitors, which can be used to treat a disease or condition in a subject that benefits from an increase in NAD+ or to treat a mitochondrial disorder in a subject. Such disease or condition is a muscle structure disorder, a neuronal activation disorder, a muscle fatigue disorder, a muscle mass disorder, a metabolic disease, a cancer, a vascular disease, an ocular vascular disease, a muscular eye disease, or a renal disease. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 30 to 135; examples 1 to 61; table). Such an exemplary compound is e.g. N-((1r,4r)-4-(2-methoxyethoxy) cyclohexyl)-5-(thiazol-5-yl)-1H-indole-7-carboxamide (II).

  本发明涉及化合物I的一种或其药用可接受的盐。化合物I是CD38抑制剂，可用于治疗受益于NAD+增加的受试者的疾病或病况，或用于治疗受试者的线粒体疾病。这种疾病或病况可以是肌肉结构紊乱、神经激活紊乱、肌肉疲劳紊乱、肌肉质量紊乱、代谢性疾病、癌症、血管疾病、眼血管疾病、肌肉眼疾病或肾脏疾病。本描述披露了示例化合物的合成和表征，以及药理学数据（例如，第30至135页；示例1至61；表）。这样一个示例化合物是N-((1r,4r)-4-(2-甲氧基乙氧基)环己基)-5-(噻唑-5-基)-1H-吲哚-7-甲酰胺（II）。
• [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES<br/>[FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016161145A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The application relates to compounds of Formula (I'): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。
• 一种大环类免疫调节剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN111471056B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明提供了一种大环类免疫调节剂，公开了式I所示的化合物及其互变异构体、对映异构体，或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物。实验结果表明，本发明的化合物能够与STING有效结合，具有良好的STING蛋白激动功能。所以，本发明的化合物可作为STING激动剂并用于治疗各种相关病症。本发明提供的化合物在制备治疗与STING活性相关的疾病的药物，特别是在制备治疗炎性、自身免疫性疾病、感染性疾病、癌症或癌前期综合征的药物中具有非常好的应用前景。
• Discovery and optimization of 1-(1 H -indol-1-yl)ethanone derivatives as CBP/EP300 bromodomain inhibitors for the treatment of castration-resistant prostate cancer
  作者：Qiuping Xiang、Chao Wang、Yan Zhang、Xiaoqian Xue、Ming Song、Cheng Zhang、Chenchang Li、Chun Wu、Kuai Li、Xiaoyan Hui、Yulai Zhou、Jeff B. Smaill、Adam V. Patterson、Donghai Wu、Ke Ding、Yong Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.01.087

  日期：2018.3

  therapeutic targets for the treatment of cancer and inflammatory diseases. Here we report the identification, optimization and evaluation of 1-(1H-indol-1-yl)ethanone derivatives as CBP/EP300 inhibitors starting from fragment-based virtual screening (FBVS). A cocrystal structure of the inhibitor (22e) in complex with CBP provides a solid structural basis for further optimization. The most potent compound

  CREB（cAMP反应元件结合蛋白）结合蛋白（CBP）及其同系物EP300已成为治疗癌症和炎性疾病的新治疗靶标。在这里，我们将从基于片段的虚拟筛选（FBVS）开始，报告作为CBP / EP300抑制剂的1-（1 H-吲哚-1-基）乙酮衍生物的鉴定，优化和评估。抑制剂（22e）与CBP的共晶结构为进一步优化提供了坚实的结构基础。最有效的化合物32h与CBP溴结构域结合，在AlphaScreen分析中的IC 50值为0.037μM，是我们手中报道的CBP溴结构域抑制剂SGC-CBP30的2倍。32小时与其他含溴结构域的蛋白质相比，CBP / EP300的选择性也高。值得注意的是，化合物32h的酯衍生物（29h）在包括LNCaP，22Rv1和LNCaP衍生的C4-2B的几种前列腺癌细胞系中显着抑制细胞生长。化合物29h抑制LNCaP细胞中全长AR（AR-FL），AR靶基因和其他癌基因的mRNA表
• COMPOUNDS FOR TREATING CERTAIN LEUKEMIAS
  申请人：Terns, Inc.

  公开号：US20200087283A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Provided herein are compounds, preferably compounds inhibiting tyrosine kinase enzymatic activity of a protein selected from Abelson protein (ABL1), Abelson-related protein (ABL2), or a chimeric protein BCR-ABL1, compositions thereof, and methods of their preparation, and methods of inhibiting tyrosine kinase enzymatic activity of a protein selected from Abelson protein (ABL1), Abelson-related protein (ABL2), or a chimeric protein BCR-ABL1, and methods for treating diseases wherein modulation of BCR-ABL1 activity prevents, inhibits, or ameliorates the pathology and/or symptomology of the disease.

  本文提供了化合物，最好是抑制选自Abelson蛋白（ABL1）、Abelson相关蛋白（ABL2）或嵌合蛋白BCR-ABL1的酪氨酸激酶酶活性的化合物，以及它们的组合物，其制备方法，以及抑制选自Abelson蛋白（ABL1）、Abelson相关蛋白（ABL2）或嵌合蛋白BCR-ABL1的酪氨酸激酶酶活性的方法，以及用于治疗疾病的方法，其中调节BCR-ABL1活性可以预防、抑制或改善疾病的病理和/或症状。