4-bromo-N-(1-(2-cyano-1,2-dimethylhydrazinyl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzamide | 1403587-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(1-(2-cyano-1,2-dimethylhydrazinyl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-bromo-N-[(2S)-1-[[cyano(methyl)amino]-methylamino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]benzamide
• CAS: 1403587-93-8
• 化学式: C₁₆H₂₁BrN₄O₂
• 分子量: 381.272
• InChiKey: FQQZSNLVMYLAHA-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(1-(2-cyano-1,2-dimethylhydrazinyl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzamide 、 4-联苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(1-(2-cyano-1,2-dimethylhydrazinyl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-4'-phenyl-biphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于组织蛋白酶K的高选择性氮杂二肽腈抑制剂：设计，合成和活性测定†

  摘要：

  我们开发了一系列具有不同P3基团的氮杂二肽腈。三芳基间苯基衍生物（化合物13）不仅是组织蛋白酶K的有效抑制剂（K i = 0.0031 nM），而且对组织蛋白酶B和S都具有很高的选择性（约1000倍）。在该系列上进行的蛋白质-配体对接研究提供了可能的解释，为什么化合物13可能比其他化合物更有效，尤其是同一系列中的化合物12。

  DOI：

  10.1039/c2ob26624e
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4-bromobenzoyl)-L-leucinate 在 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-bromo-N-(1-(2-cyano-1,2-dimethylhydrazinyl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用于组织蛋白酶K的高选择性氮杂二肽腈抑制剂：设计，合成和活性测定†

  摘要：

  我们开发了一系列具有不同P3基团的氮杂二肽腈。三芳基间苯基衍生物（化合物13）不仅是组织蛋白酶K的有效抑制剂（K i = 0.0031 nM），而且对组织蛋白酶B和S都具有很高的选择性（约1000倍）。在该系列上进行的蛋白质-配体对接研究提供了可能的解释，为什么化合物13可能比其他化合物更有效，尤其是同一系列中的化合物12。

  DOI：

  10.1039/c2ob26624e