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2-Butyl-7-(4-fluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]-triazin-4(1H)-one | 160419-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Butyl-7-(4-fluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]-triazin-4(1H)-one
英文别名
2-butyl-7-(4-fluorophenyl)-3H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one
2-Butyl-7-(4-fluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]-triazin-4(1H)-one化学式
CAS
160419-57-8
化学式
C15H15FN4O
mdl
——
分子量
286.309
InChiKey
XRHHSPCLITUTMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Amino-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide 在 hexanes 作用下, 以 hexanes 、 原戊酸三甲酯 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 4.0 g of the desired product as a solid, m.p. 238° C.的产率得到2-Butyl-7-(4-fluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]-triazin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Angiotensin II receptor blocking 2,3-substituted
    摘要:
    该发明提供了具有以下式子的新型2,3-取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪-4(3H)-酮:##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如规范中所述,具有作为血管紧张素Ⅱ(AII)拮抗剂的活性。
    公开号:
    US05358947A1
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文献信息

  • US5358947A
    申请人:——
    公开号:US5358947A
    公开(公告)日:1994-10-25
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