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5-iodo-3-oxapentyl acrylate | 188915-76-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-iodo-3-oxapentyl acrylate
英文别名
2-(2-Iodoethoxy)ethyl prop-2-enoate
5-iodo-3-oxapentyl acrylate化学式
CAS
188915-76-6
化学式
C7H11IO3
mdl
——
分子量
270.067
InChiKey
IOGMNMGFXMEGOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.3±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-iodo-3-oxapentyl acrylatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-[2-[4-[1-butyl-4-cyano-5-(dicyanomethylidene)-2-oxopyrrol-3-yl]-N-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl]anilino]ethoxy]ethyl prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of Chromophores with a Pyrroline-Type Acceptor for Electro-Optic Polymers
    摘要:
    We synthesized four electro-optic (EO) chromophores, which contained an aniline donor and an acceptor of 4-cyano-5-dicyanomethylene-2-oxo-3-pyrroline (CDCOP) with alkyl groups and/or oxyethylene chains terminated by an acrylate group as the three substituents. Photopolymerization of the mixture composed of the CDCOP derivatives, a liquid acrylate monomer and a radical photoinitiator was performed, and the chromophore fixation by crosslinking was achieved although about 30% of the chromophores were degraded by the radical attacks during crosslinking. Corona poling of these CDCOP derivatives in PMMA as a matrix polymer was successful regardless of the substituents. However, poling of the CDCOP derivatives in the liquid acrylate monomer matrix during photocrosslinking was difficult, and the poling conditions should be optimized.
    DOI:
    10.1080/15421406.2014.932232
  • 作为产物:
    描述:
    二乙二醇单丙烯酸酯吡啶 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5-iodo-3-oxapentyl acrylate
    参考文献:
    名称:
    通过自由基环化形成大环醚:链长,取代基和溶剂的影响。
    摘要:
    通过三丁基锡烷自由基还原衍生自三,四,五,五,六和七乙二醇的ω-碘多聚氧杂烷基丙烯酸酯,得到未环化还原产物和通过内环化形成的大环醚的混合物。在精心定义的条件下,确定80℃下苯中的中间体自由基环化的速率常数为15 x 10(4),13 x 10(4),5.1 x 10(4),10 x 10(4)和3.6 x 10(4)s(-)(1),分别用于形成12、15、18、21和24元环。这些值表明,与先前报道的烯基物质的环化相比,链中氧原子的存在使速率增加了10-30倍。苯在80摄氏度时的速率常数和甲基丙烯酸酯,巴豆酸酯,已经确定了8-碘-3,6-二氧杂辛醇的肉桂酸酯,马来酸酯和富马酸酯。在极性不同的溶剂中丙烯酸8-碘-3,6-二氧杂辛酯的还原表明环化速率具有相对较低的溶剂依赖性。
    DOI:
    10.1021/jo980259o
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文献信息

  • Formation of substituted macrocyclic ethers by radical cyclisation
    作者:Athelstan L. J. Beckwith、Kitty Drok、Bernard Maillard、Marie Degueil-Castaing、Annie Philippon
    DOI:10.1039/a608494j
    日期:——
    ω-Iodopolyoxaalkyl acrylates and related compoundsundergo radical cyclisation when treated with tributylstannane to afford substituted macrocylic polyethers.
    ω-聚氧乙烯丙烯酸酯及相关化合物经三丁基锡烷处理后会发生自由基环化反应,生成取代的大环聚醚。
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