5-Amino-1-(4-n-butyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-4-cyano-pyrazole | 84272-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-1-(4-n-butyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-4-cyano-pyrazole
• 英文别名: 5-Amino-1-(4-butyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 84272-35-5
• 化学式: C₁₄H₁₂F₄N₄
• 分子量: 312.27
• InChiKey: JCOYHRAVNJCMDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-1-(4-n-butyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-4-cyano-pyrazole 以 5-amino-4-cyano-1-(2,3,4,6-tetrafluorophenyl)pyrazole 为溶剂， 生成 1-(4-n-butyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-4-cyano-5-diacetylaminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  5-Acylamino-4-cyano-1-phenylpyrazole derivatives and use as herbicides

  摘要：

  新的酰胺基-N-苯基吡唑衍生物的化学式为：##STR1## [其中 R.sup.1 代表 R.sup.8 C(.dbd.O)--（其中 R.sup.8 代表 H、C.sub.1-7 烷基或C.sub.1-4 烷氧基，可选择地被C.sub.1-4 烷氧基、C.sub.2-5 烷氧羰基或卤素取代，C.sub.3-4 烯氧基，C.sub.3-6 环烷烷基，可选择地被CH.sub.3 或C.sub.2 H.sub.5 取代，或苯氧基，R.sup.2 代表 H 或 R.sup.8 C(.dbd.O)--，或R.sup.1 和R.sup.2 共同代表--CO--(CR.sup.a R.sup.b).sub.m --CO--，R.sup.3 代表 F、Cl、Br、可选择地被卤素取代的C.sub.1-4 烷基，或C.sub.2-4 烯基，R.sup.4 代表 F、Cl、Br、NO.sub.2、CH.sub.3 或C.sub.2 H.sub.5，而 R.sup.5、R.sup.6 和 R.sup.7 代表 H、F、Cl、Br、NO.sub.2、CH.sub.3 或C.sub.2 H.sub.5，或者 R.sup.4 和 R.sup.5 各自代表 Cl，而 R.sup.3、R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，R.sup.a 和 R.sup.b 代表 H 或 C.sub.1-4 烷基，m 为 2 或 3] 具有有用的除草特性。

  公开号：

  US04459150A1

文献信息

• N-PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDES
  申请人：MAY & BAKER LIMITED

  公开号：EP0083613A1

  公开（公告）日：1983-07-20
• US4459150A
  申请人：——

  公开号：US4459150A

  公开（公告）日：1984-07-10
• US4496390A
  申请人：——

  公开号：US4496390A

  公开（公告）日：1985-01-29
• [EN] N-PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDES
  申请人：MAY & BAKER LIMITED

  公开号：WO1983000332A1

  公开（公告）日：1983-02-03

  (EN) Acylamino-N-phenylpyrazole derivatives of the general formula: $(8,)$ ADwherein R1 represents R8C(=O)- (wherein R8 represents H, C1-7alkyl or C1-4alkoxy optionally substituted by C1-4alkoxy, C2-5alkoxycarbonyl or halogen, C3-4alkenyloxy, C3-6cycloalkyl optionally substituted by CH3 or C2H5, or phenoxy), R2 represents H or R8C(=O)-, or R1 and R2 together represent -CO-(CRaRb)m-CO-, R3 represents F, Cl, Br, C1-4alkyl optionally substituted by halogen, or C2-4alkenyl, R4 represents F, Cl, Br, NO2, CH3 or C2H5 and R5, R6 and R7 represent H, F, Cl, Br, NO2, CH3 or C2H5 or R4 and R5 each represent Cl and R3, R6 and R7 each represent H, Ra and Rb represent H or C1-4alkyl and m is 2 or 3 BD possess useful herbicidal properties; herbicidal compositions, methods for controlling the growth of weeds and processes for the preparation of the acylamino-N-phenylpyrazole derivatives are described. (FR) Dérivés acylamino-N-phénylpyrazole de formule générale:$(8,)$ ADoù R1 représente R8C(=O)- (où R8 représente H, un alkyl de C1 en C7 ou un alkoxy de C1 en C4 substitué éventuellement par un alkoxy de C1 en C4, un halogène ou un alkoxycarbonyl de C2 en C5, un alkényloxy de C3 en C4, un cycloalkyl de C3 en C6 éventuellement substitué par CH3 ou C2H5, ou un phénoxy), R2 représente H ou R8C(=O)-, ou R1 et R2 représentent ensemble -CO-(CRaRb)m-CO-, R3 représente F, Cl, Br, un alkyl de C1 en C4 éventuellement substitué par un halogène, ou un alkényl de C2 en C4, R4 représente F, Cl, Br, NO2, CH3 ou C2H5 et R5, R6 et R7 représentent H, F, Cl, Br, NO2, CH3 ou C2H5 ou R4 et R5 représentent chacun Cl et R3, R6 et R7 représentent chacun H, Ra et Rb représentent H ou un alkyl de C1 en C4 et m est égal à 2 ou 3 BD, lesquels dérivés possèdent des propriétés herbicides utiles; des compositions herbicides, des procédés de contrôle de la croissance de mauvaises herbes et des procédés de préparation des dérivés acylamino-N-phénylpyrazole sont décrits.