1-benzyl-3-(4-bromophenyl)-5-phenyl-4-tosyl-1H-pyrazole | 1449126-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-bromophenyl)-5-phenyl-4-tosyl-1H-pyrazole
• CAS: 1449126-65-1
• 化学式: C₂₉H₂₃BrN₂O₂S
• 分子量: 543.484
• InChiKey: GAEGNEXBXCLJAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以85%的产率得到1-benzyl-3-(4-bromophenyl)-5-phenyl-4-tosyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Lewis Base Catalyzed Synthesis of Multisubstituted 4-Sulfonyl-1H-Pyrazole Involving a Novel 1,3-Sulfonyl Shift

  摘要：

  A facile synthesis of highly substituted 4-sulfonyl-1H-pyrazoles from N-propargylic sulfonylhydrazone derivatives has been developed. Allenic sulfonamide formation and 1,3-sulfonyl shift were established to be the critical steps of this transformation.

  DOI：

  10.1021/ol401818m