1,3-N,N-diethyl-gentamicin C1a | 1312695-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-N,N-diethyl-gentamicin C1a
• 英文别名: O-3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)-O-[26-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-N1,N3-diethyl-D-streptamine；O-3-Deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-I(2)-L-arabinopyranosyl-(1a6)-O-[2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-I+/--D-erythro-hexopyranosyl-(1a4)]-2-deoxy-N1,N3-diethyl-D-streptamine；(2R,3R,4R,5R)-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-3-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]oxy-4,6-bis(ethylamino)-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol
• CAS: 1312695-20-7
• 化学式: C₂₃H₄₇N₅O₇
• 分子量: 505.655
• InChiKey: PCOBAMVHPZUVAW-YAYGFBCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  185.74
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium dithionite 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以62.3%的产率得到1,3-N,N-diethyl-gentamicin C1a
  参考文献：
  名称：

  依替米星衍生物及其制备方法、其药物组合物 和应用

  摘要：

  本发明提供了一种糖苷类分子衍生物及其制备方法和应用，属于氨基糖苷类抗生素技术领域。本发明提供了依替米星衍生物是具有如下式所示的化合物及其药学上可接受的盐或前药：其中，R1表示氢原子、乙基或乙酰基，R2表示氢原子、乙基或乙酰基，R3表示氢原子、乙基或乙酰基，R4表示氢原子、乙基或乙酰基，R5表示氢原子、乙基或乙酰基；其中，当R1、R2、R3中至少有一个为乙基或乙酰基；其中，当R1为乙基时，R2和R3中至少有一个乙基或乙酰基；当R1为乙酰基时，R2和R3可同时为氢。该类衍生物可作为新的具有低毒性、抗耐药性细菌的氨基糖苷类抗生素产品，且对耐药性细菌的抵抗效果好，具有显著的抗耐药性细菌的效果。

  公开号：

  CN108129527B