Oncopore | 1345407-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Oncopore
• 英文别名: (2S)-2,6-diamino-N-[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1,6-diamino-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxo-3,3-diphenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]hexanamide
• CAS: 1345407-05-7
• 化学式: C₇₈H₁₀₆N₁₈O₉
• 分子量: 1439.8
• InChiKey: GGAKLYWEFZCVIT-TVEKFXMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  105
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  479
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(二乙基氨基)香豆素-3-羧酸 、 Oncopore 在 O‑(6‑chlorobezotriazol‑1‑yl)‑N,N,N,N‑tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶瘤肽LTX-315的三轮稳定性优化和系统评价

  摘要：

  溶瘤肽代表了有希望的新型抗癌治疗候选物。为了开发兼具高蛋白酶稳定性和持久抗癌功效的溶瘤肽，我们对一流的溶瘤肽LTX-315进行了三轮优化。研究了稳健的合成方法、体外和体内抗癌活性以及抗癌机制。以FXY-12为代表的D型肽具有显着提高的蛋白水解稳定性和持续的抗癌效率。引人注目的是，含有一个 FXY-12 和两个喜树碱部分的新型杂合肽 FXY-30 表现出最有效的体外和体内抗癌活性。机制探索表明，FXY-30表现出快速的溶膜作用，并诱导严重的DNA双链断裂，从而引发细胞凋亡。总的来说，这项研究不仅建立了提高溶瘤肽稳定性和抗癌潜力的强有力策略，而且为未来开发基于D型肽的混合抗癌化疗药物提供了有价值的参考。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02232
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-双芴甲氧羰基-L-赖氨酸 、 FMOC-N-L-BETA-二苯基丙氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Oncopore
  参考文献：
  名称：

  溶瘤肽LTX-315的三轮稳定性优化和系统评价

  摘要：

  溶瘤肽代表了有希望的新型抗癌治疗候选物。为了开发兼具高蛋白酶稳定性和持久抗癌功效的溶瘤肽，我们对一流的溶瘤肽LTX-315进行了三轮优化。研究了稳健的合成方法、体外和体内抗癌活性以及抗癌机制。以FXY-12为代表的D型肽具有显着提高的蛋白水解稳定性和持续的抗癌效率。引人注目的是，含有一个 FXY-12 和两个喜树碱部分的新型杂合肽 FXY-30 表现出最有效的体外和体内抗癌活性。机制探索表明，FXY-30表现出快速的溶膜作用，并诱导严重的DNA双链断裂，从而引发细胞凋亡。总的来说，这项研究不仅建立了提高溶瘤肽稳定性和抗癌潜力的强有力策略，而且为未来开发基于D型肽的混合抗癌化疗药物提供了有价值的参考。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02232