tert-butyl (4-(benzylamino)-6-butoxy-3-nitropyridin-2-yl)carbamate | 1303439-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl (4-(benzylamino)-6-butoxy-3-nitropyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(benzylamino)-6-butoxy-3-nitropyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1303439-15-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₅
• 分子量: 416.477
• InChiKey: INJXLLUYXHSACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(benzylamino)-6-butoxy-3-nitropyridin-2-yl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (3-amino-4-(benzylamino)-6-butoxypyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR-7 ACTIVITY MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PERMETTANT DE MODULER L'ACTIVITÉ DES TLR-7

  摘要：

  这项发明提供了包含这些化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与Toll样受体7相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。

  公开号：

  WO2011057148A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-amino-6-bromo-3-nitropyridin-4-yl)(benzyl)carbamate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl (4-(benzylamino)-6-butoxy-3-nitropyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR-7 ACTIVITY MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PERMETTANT DE MODULER L'ACTIVITÉ DES TLR-7

  摘要：

  这项发明提供了包含这些化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与Toll样受体7相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。

  公开号：

  WO2011057148A1