tert-butyl (Z)-4-(((4-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1312664-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (Z)-4-(((4-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1312664-60-0
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 419.505
• InChiKey: UOSWPZMTILYRDV-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  113.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (Z)-4-(((4-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 顺-1,2-二氯乙烯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-5-((2-((piperidin-4-ylmethyl)amino)pyrimidin-4-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of novel pan-PIM kinase inhibitors with initial SAR study

  摘要：

  Herein, we describe the versatile synthesis of (Z)-5-((2-aminopyrimidin-4-yl)methylene)thiazolidine2,4-dione inhibitors (1) of the PIM family of kinases. This chemistry strategy was a key element in the multi-variable optimization program with the goal of identifying high quality leads for the development of a treatment for cancer. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.119
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氧甲基)-2-甲硫基嘧啶 在 哌啶 、 盐酸 、 Oxone 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 tert-butyl (Z)-4-(((4-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of novel pan-PIM kinase inhibitors with initial SAR study

  摘要：

  Herein, we describe the versatile synthesis of (Z)-5-((2-aminopyrimidin-4-yl)methylene)thiazolidine2,4-dione inhibitors (1) of the PIM family of kinases. This chemistry strategy was a key element in the multi-variable optimization program with the goal of identifying high quality leads for the development of a treatment for cancer. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.119