| 912290-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 912290-06-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: ZVWXOYNCKIJGGE-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 在 silver(I) acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到methyl 1-benzyl-4,6-dioxo-5-phenyl-3-(pyridin-2-yl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从生物活性吡咯烷酮[3,4-c]吡咯烷到更多的生物活性吡咯烷酮[3,4-b]吡咯烷通过甲醇钠促进的开环/开环

  摘要：

  ¥计算的通讯作者：[e-mail] 抽象的 充分研究了涉及使用甲醇钠作为碱将吡咯烷酮[3,4- c ]吡咯烷重排为另一种吡咯烷酮[3,4- b ]吡咯烷的过程。在开环/闭环过程中分析取代基的作用。还进行了计算研究，以解释取代基和季碳的重要性，特别是当起始原料中存在（3-吲哚基）甲基时。最后，所有样品均被评估为抗菌和抗分枝杆菌活性的潜在候选者。 充分研究了涉及使用甲醇钠作为碱将吡咯烷酮[3,4- c ]吡咯烷重排为另一种吡咯烷酮[3,4- b ]吡咯烷的过程。在开环/闭环过程中分析取代基的作用。还进行了计算研究，以解释取代基和季碳的重要性，特别是当起始原料中存在（3-吲哚基）甲基时。最后，所有样品均被评估为抗菌和抗分枝杆菌活性的潜在候选者。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611356
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-邻甲苯丙烷-2-胺盐酸盐 、 甲基 3-苯基-DL-丙氨酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过意想不到的钯催化 C-H 官能化过程从伯苯乙胺中获得二氢吲哚†

  摘要：

  建立了Pd催化、PhI(OAc) 2为氧化剂、2-苯乙胺制备2,2-二取代二氢吲哚的新方法。由 2-吡啶甲醛衍生的亚胺原位形成，以指导 C-H 活化过程。所得亚胺也在相同的 Pd 催化过程中被氧化成相应的酰胺，以获得最终的二氢吲哚吡啶酰胺。

  DOI：

  10.1039/c9ra05670j

文献信息

• New pyrrolidine and pyrroline derivatives of fullerenes: from the synthesis to the use in light-converting systems
  作者：P. A. Troshin、A. S. Peregudov、S. I. Troyanov、R. N. Lyubovskaya

  DOI：10.1007/s11172-008-0126-4

  日期：2008.5

  pyrroline derivatives of fullerenes C60 and C70 were synthesized and characterized. The proposed procedures afford the reaction products in yields twice as high (80–85%) as those attained by the classical Prato reaction. The reactions proceed with virtually complete regio- (in the case of C70) and stereoselectivity to afford only cis-2′,5′-disubstituted and trans-1′,2′,5′-trisubstituted pyrrolidinofullerenes

  作者对由吡啶甲胺和苄胺衍生物生成的偶氮甲碱和腈叶立德的 [2+3] 环加成反应生成富勒烯的研究结果进行了系统化，并考虑了新的实验数据。催化剂和微波辐射促进叶立德的形成以及它们与富勒烯的加入首次被成功使用。合成并表征了大量新的富勒烯 C60 和 C70 的吡咯烷和吡咯啉衍生物。所提出的程序提供的反应产物的产率是经典普拉托反应的两倍（80-85%）。该反应以几乎完全的区域-（在 C70 的情况下）和立体选择性进行，仅提供顺式-2',5'-二取代和反式-1',2',5'-三取代的吡咯烷富勒烯。吡啶基取代的吡咯烷富勒烯与金属卟啉和酞菁反应形成自序配位配合物。后者是自然光合天线系统的类似物，因为这些复合物在暴露于光线时会发生光致电荷分离。
• Cu(I)/<i>N,N</i>-Imine Ligand Catalyzed C(sp³)–C(sp) Coupling of Alkyl Bromides with Alkynes: Scope and Mechanistic Investigation
  作者：Swati Jain、Anmol、Ruchi Sharma、Tarak Karmakar、M. Ramu Yadav

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01735

  日期：2023.7.28

  We have developed an efficient Cu/N,N-bidentate imine ligand catalytic system for C(sp3)–C(sp) coupling to obtain internal alkynes, di/trisubstituted allenes and strained bridged cyclic lactams in moderate to excellent yields from readily available alkyl(benzyl) bromides in one-pot transformation. Density Functional Theory (DFT) assisted mechanistic study along with control experiments support the

  我们开发了一种高效的 Cu/ N , N-二齿亚胺配体催化系统，用于 C(sp 3 )–C(sp) 偶联，以中等至优异的产率从现成的材料中获得内炔烃、二/三取代丙二烯和应变桥环内酰胺。烷基（苄基）溴的一锅转化。密度泛函理论（DFT）辅助的机理研究以及对照实验支持二炔化铜物质的参与，该铜物质与卤代烷进行单电子转移（SET）以在反应中生成自由基中间体。N , N-二齿亚胺配体在中间体铜配合物的稳定中起着至关重要的作用，并促进产物的形成。
• Synthesis and in vitro antitumour activity of PtCl2 complexes of pyridine- and quinoline-amine and -imine ligands and of carbocyclic ethylenediamine ligands
  作者：Henri Brunner、Manfred Schmidt、Helmut Schönenberger

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85674-1

  日期：1986.4
• Brunner, Henri; Rastogi, Devendra K., Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 891 - 895
  作者：Brunner, Henri、Rastogi, Devendra K.

  DOI：——

  日期：——