3-acetyl-4-hydroxy-5,8-dimethylcoumarin | 1108701-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-4-hydroxy-5,8-dimethylcoumarin
• 英文别名: 3-Acetyl-4-hydroxy-5,8-dimethylchromen-2-one
• CAS: 1108701-24-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: ZBGYNPVGZLTMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-4-hydroxy-5,8-dimethylcoumarin 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.23h， 生成 3-(2-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-4-yl)-4-hydroxy-5,8-dimethyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速合成新型1,5-苯二氮杂类强效抗菌剂

  摘要：

  从3-[（1E）-N-（2-氨基苯基）乙亚胺基] -4-羟基-2H-铬-2-（3a-c）合成了一系列新的高度官能化的1,5-苯并二氮杂卓衍生物5a–x。和吡唑醛4a–h使用催化量的微波辐射下的三氟乙酸。本方法的主要优点是反应时间短，后处理容易，纯度高，产率高。所有化合物的结构都是根据其IR，NMR和质谱数据确定的，并对其抗菌活性和抗真菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.1065

文献信息

• An Efficient Microwave-Assisted Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel 2-Amino 3-Cyano Pyridine Derivatives using Two Reusable Solid Acids as Catalysts
  作者：Shailesh Thakrar、Abhay Bavishi、Ashish Radadiya、Hardevsinh Vala、Shrey Parekh、Dhairya Bhavsar、Ravi Chaniyara、Anamik Shah

  DOI：10.1002/jhet.1641

  日期：2014.5

  clay and HY‐zeolite, have been employed efficiently for synthesis of 2‐amino 3‐cyano pyridines 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j, 4k, 4l, 4m, 4n, 4o, 4p, 4q, 4r, 4s, 4t, 4u, 4v, 4w, 4x by multicomponent reaction of 3‐acetyl 4‐hydroxy coumarin 1a, 1b, 1c, 1,3‐diphenyl‐1H‐pyrazole‐4‐carbaldehyde 2a, 2b, 2c, 2d, 2e, 2f, 2g, 2h, malononitrile 3, and ammonium acetate. Both the catalysts are recoverable

  Fe 3+ K-10蒙脱土和HY沸石这两种固体酸已被有效地用于合成2-氨基3-氰基吡啶4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m，4n，4o，4p，4q，4r，4s，4t，4u，4v，4w，4X由3-乙酰-4-羟基香豆素的多组分反应1A，1B，1C，1,3-二苯基-1- ħ吡唑-4-甲醛图2a，图2b，图2c，2d中，2E，2F，2克，2H，丙二腈3，乙酸铵。两种催化剂都是可回收的和可再循环的。该程序的主要意义是反应时间短，产率高，后处理程序容易并且对环境友好。所有化合物的结构均已通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗真菌活性。