2-(2-ethyl-4-(5-(3-((ethyl(methyl)amino)methyl)-5-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6-methylphenoxy)-N-methylethan-1-amine | 1187030-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-ethyl-4-(5-(3-((ethyl(methyl)amino)methyl)-5-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6-methylphenoxy)-N-methylethan-1-amine
• CAS: 1187030-00-7
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₂
• 分子量: 422.571
• InChiKey: GIOJDBBQEPGFJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-ethyl-4-(5-{3-[(ethyl-methyl-amino)-methyl]-5-methyl-phenyl}-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-6-methyl-phenoxy]-ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-ethyl-4-(5-(3-((ethyl(methyl)amino)methyl)-5-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6-methylphenoxy)-N-methylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOMETHYL BENZENE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYLBENZÈNE

  摘要：

  该发明涉及新型氨甲基苯衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。其中A代表(I)、(I)、(I)和(I)中的一种基团。

  公开号：

  WO2009109904A1