ethyl (S)-2-(4-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propanamido)-1H-pyrazol-1-yl)acetate | 1450900-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-2-(4-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propanamido)-1H-pyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 1450900-22-7
• 化学式: C₃₁H₃₂N₄O₆
• 分子量: 556.618
• InChiKey: IGJRVVUGWPRJCQ-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  120.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(4-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propanamido)-1H-pyrazol-1-yl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到(2S)-2-[[1-(carboxymethyl)pyrazol-4-yl]carbamoylamino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N -Cbz-α-氨基酸酰胺转化为不对称脲的非光气途径

  摘要：

  本文描述了一种方便的合成α-氨基酸衍生的不对称脲2的方法。该路线涉及N -Cbz-α-氨基酸1的酰胺的有趣重排，这大概是乙内酰脲的中间体，然后水解以定量收率和高纯度提供不对称脲2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.141
• 作为产物：
  描述：

  O-苯基-N-叔丁基羰基-L-酪氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (S)-2-(4-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propanamido)-1H-pyrazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N -Cbz-α-氨基酸酰胺转化为不对称脲的非光气途径

  摘要：

  本文描述了一种方便的合成α-氨基酸衍生的不对称脲2的方法。该路线涉及N -Cbz-α-氨基酸1的酰胺的有趣重排，这大概是乙内酰脲的中间体，然后水解以定量收率和高纯度提供不对称脲2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.141