7-(4-bromophenyl)-5-methyl-4-oxo-4,6-dihydro-pyrano[2,3-c]pyrrole-3-carbaldehyde | 1228007-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(4-bromophenyl)-5-methyl-4-oxo-4,6-dihydro-pyrano[2,3-c]pyrrole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 7-(4-bromophenyl)-5-methyl-4-oxo-6H-pyrano[2,3-c]pyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 1228007-52-0
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₃
• 分子量: 332.153
• InChiKey: QXBUPGNAKGPUCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-methyl-1H-pyrrol 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以53%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4-chloro-3-hydroxy-1H-indole-5,7-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过Vilsmeier-Haack反应合成新的2-芳基-4-氯-3-羟基-1H-吲哚-5,7-二甲醛

  摘要：

  由苯乙酮衍生物分三步合成了新的2-芳基-4-氯-3-羟基-1 H-吲哚-5,7-二甲醛。通过使用二氧化硒将苯乙酮氧化为芳基乙二醛，并在乙酸铵存在下与乙酰丙酮缩合，制得3-乙酰基-5-芳基-4-羟基-2-甲基-1 H-吡咯。通过吡咯衍生物的Vilsmeier-Haack反应以中等收率合成了2-芳基-4-氯-3-羟基-1 H-吲哚-5,7-二甲醛。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.338