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2-(3-butynyloxy)-5-nitropyrimidine | 111097-48-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-butynyloxy)-5-nitropyrimidine
英文别名
2-but-3-ynyloxy-5-nitropyrimidine;2-but-3-ynoxy-5-nitropyrimidine
2-(3-butynyloxy)-5-nitropyrimidine化学式
CAS
111097-48-4
化学式
C8H7N3O3
mdl
——
分子量
193.162
InChiKey
RYIVCNSRFHJIKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.79
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    78.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-butynyloxy)-5-nitropyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下, 以 3-戊酮甲苯 为溶剂, 以60%的产率得到2,3-dihydro-5-nitrofuro<2,3-b>pyridine
    参考文献:
    名称:
    过热连续流动条件下分子内逆电子需求杂-狄尔斯-阿尔德反应合成环状吡啶
    摘要:
    嘧啶炔烃可以在流动中有效地转化为相应的环状吡啶。有机溶剂的过热远远超过其沸点,使得通常用于这些反应的硝基苯或氯苯等有毒且难以处理的溶剂被毒性较小的溶剂(如甲苯)取代。研究了一系列结构接近的起始材料的相对反应速率,并开发了一种可扩展的流动工艺,为获得一系列新型环状吡啶结构单元提供了便利。发现在过热条件下溶剂的热体积膨胀的影响是显着的并且显着地影响了停留时间。为了获得有意义和准确的停留时间,需要针对体积膨胀校正流速。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101538
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FRISSEN A. E.; MARCELIS A. T. M.; PLAS H. C. VAN DER, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 14, 1589-1592
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ring-transformations of pyrimidines by intramolecular diels-alder reactions. Synthesis of annelated fyridines
    作者:A.E. Frissen、A.T.M. Marcelis、H.C. Van Der Plas
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80111-5
    日期:1989.1
    Pyrimidines carrying an ω-alkyne side-chain -XCH2CH2CCH (X=O,N,S,SO,SO2) at the 2 or 5 position undergo intramolecular inverse electron demand Diels-Alder reactions across the C-2 and C-5 positions; elimination of hydrogen (or alkyl) cyanide from the intermediate adducts leads to condensed pyridines. The influence of the hetero atom (X) in the dienophilic side-chain and that of substituents in the
    嘧啶携带ω-炔侧链-XCH 2 CH 2 CCH(X = O,N,S,SO,SO 2)在2位或5位经历跨越C-分子内逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应2和C-5职位;从中间加合物中消除化氢(或烷基)会导致吡啶缩合。讨论了双亲性侧链中的杂原子(X)和嘧啶环中的取代基对反应性的影响。
  • Novel intramolecular Diels-Alder reactions of pyrimidines. Synthesis of heterocyclic annelated pyridines
    作者:August E. Frissen、Antonius T.M. Marcelis、Henk C. van der Plas
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81049-2
    日期:1987.1
    Pyrimidines carrying a dienophilic side-chain at the 2 or 5 position undergo intramolecular Diels-Alder reactions to give heterocyclic annelated pyridines.
    在2或5位带有双亲性侧链的嘧啶经过分子内Diels-Alder反应,得​​到杂环退火的吡啶
  • FRISSEN, A. E.;MARCELIS, A. T. M.;VAN, DER PLAS H. C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 803-812
    作者:FRISSEN, A. E.、MARCELIS, A. T. M.、VAN, DER PLAS H. C.
    DOI:——
    日期:——
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