(3S,11S,15S,18S,26S,29S)-3,11,15,18,26,29-hexakis(2-methylpropyl)-1,7,13,22-tetraoxa-4,10,16,19,25,28-hexazacyclotriacontane-5,9,14,17,20,24,27,30-octone | 103256-29-7

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(3S,11S,15S,18S,26S,29S)-3,11,15,18,26,29-hexakis(2-methylpropyl)-1,7,13,22-tetraoxa-4,10,16,19,25,28-hexazacyclotriacontane-5,9,14,17,20,24,27,30-octone

英文别名

——

(3S,11S,15S,18S,26S,29S)-3,11,15,18,26,29-hexakis(2-methylpropyl)-1,7,13,22-tetraoxa-4,10,16,19,25,28-hexazacyclotriacontane-5,9,14,17,20,24,27,30-octone化学式

CAS

103256-29-7

化学式

C₄₄H₇₈N₆O₁₂

mdl

——

分子量

883.136

InChiKey

IXGPPZBDPNYXCI-NGTAMTFRSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.31
重原子数：

62.0
可旋转键数：

12.0
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.82
拓扑面积：

245.66
氢给体数：

6.0
氢受体数：

12.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	ethyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-ethoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoate	103256-25-3	C₃₂H₅₈N₄O₉	642.834
——	(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[2-[[(2S)-1-[[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid	103256-27-5	C₂₈H₅₀N₄O₉	586.726
——	ethyl (2S)-2-[[2-[2-[[(2S)-1-ethoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]-4-methylpentanoate	83597-40-4	C₂₀H₃₆N₂O₇	416.515
——	(2S)-2-[[2-[2-[[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]amino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]-4-methylpentanoic acid	83597-44-8	C₁₆H₂₈N₂O₇	360.408

反应信息

作为反应物：

描述：

L-苯丙氨酸甲酯、 (3S,11S,15S,18S,26S,29S)-3,11,15,18,26,29-hexakis(2-methylpropyl)-1,7,13,22-tetraoxa-4,10,16,19,25,28-hexazacyclotriacontane-5,9,14,17,20,24,27,30-octone 以氯仿为溶剂，生成 (3S,11S,15S,18S,26S,29S)-3,11,15,18,26,29-Hexaisobutyl-1,7,13,22-tetraoxa-4,10,16,19,25,28-hexaaza-cyclotriacontan-5,9,14,17,20,24,27,30-octaone; compound with (S)-2-amino-3-phenyl-propionic acid methyl ester

参考文献：

名称：

由l-氨基酸合成的大环化合物及其通过有机液膜对氨基酯盐的选择性转运

摘要：

18-元大环的合成，24元大环化合物，和30元大环化合物，，，，，通过使用二甘醇酸和氨基酸作为构成成分来实现。氨基酯盐通过有机液体膜的选择性转运是由其大环和中间体化合物介导的。这些含有氨基酸部分的载体的转移能力不同于18-冠-6。

DOI：

10.1016/s0040-4020(01)86893-9
作为产物：

描述：

ethyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-ethoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑作用下，以甲醇为溶剂，反应 31.0h，生成 (3S,11S,15S,18S,26S,29S)-3,11,15,18,26,29-hexakis(2-methylpropyl)-1,7,13,22-tetraoxa-4,10,16,19,25,28-hexazacyclotriacontane-5,9,14,17,20,24,27,30-octone

参考文献：

名称：

由l-氨基酸合成的大环化合物及其通过有机液膜对氨基酯盐的选择性转运

摘要：

18-元大环的合成，24元大环化合物，和30元大环化合物，，，，，通过使用二甘醇酸和氨基酸作为构成成分来实现。氨基酯盐通过有机液体膜的选择性转运是由其大环和中间体化合物介导的。这些含有氨基酸部分的载体的转移能力不同于18-冠-6。

DOI：

10.1016/s0040-4020(01)86893-9

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文献信息

Katagi, Toyoshi; Kuriyama-Kataoka, Hiromi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2663 - 2667

作者：Katagi, Toyoshi、Kuriyama-Kataoka, Hiromi

DOI：——

日期：——
KATAOKA, HIROMI;KATAGI, TOYOSHI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 20, 4519-4530

作者：KATAOKA, HIROMI、KATAGI, TOYOSHI

DOI：——

日期：——

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