N-hydroxy-2-oxo-3a-<3,4-(dimethoxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,7a-hexahydroindole | 80515-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-hydroxy-2-oxo-3a-<3,4-(dimethoxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,7a-hexahydroindole
• 英文别名: N-hydroxy-2-oxo-3a-[3,4-(dimethoxy)phenyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydroindole
• CAS: 80515-95-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: XAFYPAWFTFRPJG-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-2-oxo-3a-<3,4-(dimethoxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,7a-hexahydroindole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 titanium(III) chloride 、 DME-H₂O 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 2-oxo-3a-<3,4-(dimethoxy)phenyl>-6-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole
  参考文献：
  名称：

  Alkaloid synthesis via intramolecular ene reaction. 2. Application to dl-mesembrine and dl-dihydromaritidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a028
• 作为产物：
  描述：

  <β-3-<3,4-(dimethoxy)phenyl>cyclohex-2-enyl>acetic acid 在 氯化亚砜 、 tetrapropylammonium periodate 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-hydroxy-2-oxo-3a-<3,4-(dimethoxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,7a-hexahydroindole
  参考文献：
  名称：

  Alkaloid synthesis via intramolecular ene reaction. 2. Application to dl-mesembrine and dl-dihydromaritidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a028