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Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-Val-OH | 1373220-18-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-Val-OH
英文别名
——
Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-Val-OH化学式
CAS
1373220-18-8
化学式
C34H43N5O8
mdl
——
分子量
649.744
InChiKey
KLTDNYCUCMZJCR-NSGJQZOKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    183.24
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-Val-OH二乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以80%的产率得到H-Pro-Gly-Val-Gly-Val-OH
    参考文献:
    名称:
    Sureshbabu, Vommina V.; Chennakrishnareddy, Gundala, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 7, p. 981 - 988
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 以86 %的产率得到Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-Val-OH
    参考文献:
    名称:
    ペプチド合成方法
    摘要:
    【課題】本発明は、担体(Tag)を用いた液相ペプチド合成方法において、ペプチドの特性に依存することなく、ペプチド合成を行うことができる担体(Tag)を提供することを目的とする。【解決手段】以下の式: JPEG 2023130120000059.jpg 34 36 (式中、Rは、(CH2)nR1、CH(CH3)R1、又はC(CH3)2R1であり、R1は、ヒドロキシル基、チオール基、アミノ基、アルキルアミノ基又はカルボキシル基であり、Raは、同一でも異なってもよく、それぞれ独立に炭素数14以上60以下である不飽和炭化水素基であり、mは2又は3であり、nは1~3の自然数である。)で表される不飽和アルコキシ置換芳香族化合物が提供される。また、該不飽和アルコキシ置換芳香族化合物を用いたペプチド合成方法が提供される。【選択図】なし
    公开号:
    JP2023130120A
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文献信息

  • Total Synthesis of Elastin Peptide Using High Pressure–Liquid Phase Synthesis Assisted by a Soluble Tag Strategy
    作者:Yohei Okada、Shoichi Hosoya、Hidenobu Suzuki、Kazuhiro Chiba
    DOI:10.1021/ol5032798
    日期:2014.12.19
    A highly aggregating elastin peptide was prepared efficiently using a high pressureliquid phase synthesis approach assisted by a soluble tag strategy. Two standard syringes were connected to each other to construct a reactor. This simple reactor was used to apply high pressure to the highly viscous reaction mixture thereby maintaining its fluidity. The reactions were completely inhibited due to aggregation when conducted in a standard flask reactor, whereas our high pressure approach accelerated the couplings to realize complete conversion within 57 min. All steps were conducted at 0.10 M concentration, affording grams of the desired product.
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