5-trifluoromethyl-6,7-dimethoxycarbonyl-3-methyl-3-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran | 1225289-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-6,7-dimethoxycarbonyl-3-methyl-3-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran
• 英文别名: dimethyl 3-methyl-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-2-benzofuran-5,6-dicarboxylate
• CAS: 1225289-48-4
• 化学式: C₂₀H₁₇F₃O₅
• 分子量: 394.347
• InChiKey: QDYSHTHYNIZQBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-1-methyl-1-phenyl-2-butyn-1-yl-2-propyn-1-yl ether 、 丁炔二酸二甲酯 在 rhodium(III) chloride trihydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以35%的产率得到5-trifluoromethyl-6,7-dimethoxycarbonyl-3-methyl-3-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  各种含氟炔烃的铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应—多取代氟代烷基化芳族化合物的新颖合成†

  摘要：

  用10 mol％的RhCl 3 ·H 2 O和30 mol％的RhCl 3 ·H 2 O处理各种氟化内部炔烃i -Pr 2 NEt 在 甲苯在回流温度下反应18小时，以高收率得到相应的三聚产物，为异构体混合物。使用1.0当量的Cycloaddition。氟化炔烃和2.0当量 在与三聚反应相同​​的反应条件下，非氟化炔烃的合成导致单氟烷基化和双氟烷基化苯高收率的衍生物，以及少量的三聚产物。的反应氟含双炔丙基醚的双氟与非氟化炔烃的反应平稳进行，从而以高至高收率得到相应的双环分子。

  DOI：

  10.1039/b926192c

文献信息

• Rhodium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of various fluorine-containing alkynes—novel synthesis of multi-substituted fluoroalkylated aromatic compounds
  作者：Tsutomu Konno、Kazuki Moriyasu、Ryoko Kinugawa、Takashi Ishihara

  DOI：10.1039/b926192c

  日期：——

  Treatment of various fluorinated internal alkynes with 10 mol% of RhCl3·H2O and 30 mol% of i-Pr2NEt in toluene at the reflux temperature for 18 h gave the corresponding trimerization products as an isomeric mixture in high yields. Cycloaddition using 1.0 equiv. of fluorinated alkynes and 2.0 equiv. of non-fluorinated alkynes under the same reaction conditions as in the trimerization led to mono- and

  用10 mol％的RhCl 3 ·H 2 O和30 mol％的RhCl 3 ·H 2 O处理各种氟化内部炔烃i -Pr 2 NEt 在 甲苯在回流温度下反应18小时，以高收率得到相应的三聚产物，为异构体混合物。使用1.0当量的Cycloaddition。氟化炔烃和2.0当量 在与三聚反应相同​​的反应条件下，非氟化炔烃的合成导致单氟烷基化和双氟烷基化苯高收率的衍生物，以及少量的三聚产物。的反应氟含双炔丙基醚的双氟与非氟化炔烃的反应平稳进行，从而以高至高收率得到相应的双环分子。