S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-2,3-dichlorophenylthiohydroxamate | 1454839-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-2,3-dichlorophenylthiohydroxamate
• 英文别名: S-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl)-2,3-\ dichlorophenylacetothiohydroxymate；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(Z)-C-(2,3-dichlorophenyl)-N-hydroxycarbonimidoyl]sulfanyloxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1454839-26-9
• 化学式: C₂₁H₂₃Cl₂NO₁₀S
• 分子量: 552.386
• InChiKey: HSTSEFOEVFUHOA-VBOFCIBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  147.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-2,3-dichlorophenylthiohydroxamate 在 potassium methanolate 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 potassium;[(Z)-[(2,3-dichlorophenyl)-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]sulfanylmethylidene]amino] sulfate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory activity of aromatic glucosinolates

  摘要：

  Aromatic GLs are important members of the glucosinolate family of compounds because of their potential biological activity and medicinal properties. This study has shown success in the high yielding synthesis of some important aromatic GLs as well as the results of testing for anti-inflammatory properties of the synthetic GLs. 3,4-Dimethoxyphenylglucosinolate was found to be the most active anti-inflammatory of the seven glucosinolates assayed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.049
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,4,6-四邻乙酰基-beta-d-吡喃葡萄糖)-2-硫代异脲氢溴酸 在 sodium disulfite 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-2,3-dichlorophenylthiohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  （2,3-二氯苯基）芥子油酸钾的制备及X射线分析

  摘要：

  获得用于生物活性的芥子油苷的晶体学分析的晶体已经引起了很多兴趣。获得了（2,3-二氯苯基）芥子油酸钾的双溶剂化物晶体，其中含有一种甲醇和一个乙醇分子，K + ·C 13 H 14 Cl 2 NO 9 S 2 − ·CH 3 OH·C 2 H 5 OH。三维聚合物网络由包含钾离子的链组成，这些钾离子由糖O原子配位和桥连，并平行于a并通过糖分子进一步交联。该网络的通道被二氯苯基取代基以及乙醇和甲醇溶剂分子占据。还确定了S-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）-2,3-二氯苯基乙酰硫羟酸酯，C 21 H 23 Cl 2 NO 10 S的结构，并且确认了硫代氢氧酸酯取代基的β-构型和Z异构体。

  DOI：

  10.1107/s2053229614009115