2-phenyl-(5at,8at)-tetrahydro-5r,9c-etheno-furo[3,4-d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione | 64856-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-(5at,8at)-tetrahydro-5r,9c-etheno-furo[3,4-d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
• 英文别名: (1S,7R,8R,12S)-4-phenyl-10-oxa-2,4,6-triazatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-ene-3,5-dione
• CAS: 64856-65-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: GUVXDKKRFYTPCP-KPWCQOOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-(5at,8at)-tetrahydro-5r,9c-etheno-furo[3,4-d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3,6-trione 生成 2-phenyl-(5at,8at)-tetrahydro-5r,9c-etheno-furo[3,4-d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  双环二烯与4-取代-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的反应

  摘要：

  1,2-二氢邻苯二甲酸酐及其几种酰亚胺衍生物，1,2-二氢邻苯二甲酸酯和1,2-二氢邻苯二甲酸酐与N-甲基-和N-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的反应通过从两个可能的方向进行攻击，形成了两个构型的加合物家族。前三案件主要攻击主要发生顺式-在异质环，但在后两种情况下的反-它。这些结果可以通过前者通过二次轨道重叠调用过渡态的稳定以及后者的简单空间效应来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)84083-0