4-(3-(2'-O-adenosinyl)prop-1-yn-1-yl)benzaldoxime | 1285573-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 4-(3-(2'-O-adenosinyl)prop-1-yn-1-yl)benzaldoxime
• CAS: 1285573-70-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆O₅
• 分子量: 424.416
• InChiKey: YLVVWAGDZZXFHH-WVSUBDOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  161.13
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(2'-O-adenosinyl)prop-1-yn-1-yl)benzaldoxime 、 N-(3-propargyl)thymidine 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以95%的产率得到3-N-((-3-(4-(3-(2'-O-adenosinyl)prop-1-yn-1-yl)phenyl)isoxazol-5-yl)methyl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  通过高价碘诱导的腈氧化物与炔烃的环加成反应合成异恶唑。

  摘要：

  用高价碘处理肟可以通过迅速形成腈氧化物来生成取代的异恶唑。与末端炔烃的反应产生一系列具有完全区域选择性和高产率的3，5-二取代的异恶唑，该过程足够温和以制备一系列核苷和肽缀合物。发现由环状炔烃形成3,4,5-三取代异恶唑的反应速率极高。

  DOI：

  10.1039/c0cc04646a
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3-(2'-O-adenosinyl)prop-1-yn-1-yl)benzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  通过高价碘诱导的腈氧化物与炔烃的环加成反应合成异恶唑。

  摘要：

  用高价碘处理肟可以通过迅速形成腈氧化物来生成取代的异恶唑。与末端炔烃的反应产生一系列具有完全区域选择性和高产率的3，5-二取代的异恶唑，该过程足够温和以制备一系列核苷和肽缀合物。发现由环状炔烃形成3,4,5-三取代异恶唑的反应速率极高。

  DOI：

  10.1039/c0cc04646a