5-{[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1219810-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-{[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1219810-54-4
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 408.841
• InChiKey: WTHDFLSZWVZLAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 硫脲 作用下， 反应 0.07h， 以74%的产率得到5-{[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  硫脲：吡唑衍生物的Knoevenagel缩合反应的高效廉价催化剂

  摘要：

  硫脲是一种廉价，有效且温和的催化剂，用于合成吡唑衍生物的Knoevenagel缩合反应。在10摩尔％的硫脲存在下，吡唑醛在300 W的微波辅助无溶剂条件下与活性亚甲基化合物反应2-5分钟，从而以高收率得到相应的产物。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190087