potassium 2-iodobenzoate | 16463-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2-iodobenzoate
• 英文别名: Potassium o-iodobenzoate；potassium;2-iodobenzoate
• CAS: 16463-39-1
• 化学式: C₇H₄IO₂*K
• 分子量: 286.11
• InChiKey: MCUCSWVLGWQCPP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.34
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-iodobenzoate 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 吖啶-4,9-二羧酸单水合物
  参考文献：
  名称：

  混合拓扑异构酶I / II抑制剂N- [2-（二甲基氨基）乙基]]啶-4-羧酰胺的a啶取代类似物的结构活性关系。

  摘要：

  混合拓扑异构酶I / II抑制剂N- [2-（二甲基氨基）乙基] ac啶-4-羧酰胺（DACA）目前正在临床试验中作为抗癌药物。使用新的合成路线来制备一系列of啶取代的类似物，以取代substituted啶-4-羧酸（将取代的二苯胺二酸单酸酯转化为相应的醛，然后用弱酸催化的闭环反应直接形成the啶）。在一组细胞系中评估类似物，所述细胞系包括人Jurkat白血病系的野生型（JLC）和突变体（JLA和JLD）形式。由于酶水平较低，后一种突变株对拓扑异构酶II靶向试剂具有抗性。结构活性研究表明，取代基的电子性质不会明显影响细胞毒性，但空间体积很重要，较大的群体会导致活动减少。这些化合物大致分为两类。大多数具有与DACA相似（或低于DACA自身）的细胞毒性，并且在所有Jurkat品系中均具有相同的毒性，这表明与拓扑异构酶II相比，对拓扑异构酶I的作用相对更大。大多数5-取代的衍生物和7-Ph化合物

  DOI：

  10.1021/jm970004n
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到potassium 2-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  烯烃三氟甲基化中的产物控制：使用 Togni 试剂进行氢三氟甲基化、乙烯基三氟甲基化和碘三氟甲基化

  摘要：

  在没有任何过渡金属催化剂的情况下，使用 Togni 试剂实现了简单烯烃的氢三氟甲基化、乙烯基三氟甲基化和碘三氟甲基化。通过选择适当的盐和溶剂，这些反应很容易控制。添加K 2 CO 3得到氢三氟甲基化产物，其中DMF不仅充当溶剂，而且充当氢源。相比之下，在 1,4-二恶烷中使用四正丁基碘化铵 (TBAI) 会导致乙烯基三氟甲基化，而使用 KI 则会产生碘三氟甲基化产物。乙烯基三氟甲基化产物是通过用2-碘苯甲酸铵处理碘三氟甲基化产物得到的，这表明它是通过原位生成的碘三氟甲基化产物的消除反应形成的，并且所得2-碘苯甲酸盐的溶解度起着关键作用产品转换中的作用。自由基时钟实验表明这些反应通过自由基中间体进行。

  DOI：

  10.1002/asia.201500359
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 5-pentenylbenzoate 在 potassium 2-iodobenzoate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(E)-6,6,6-trifluorohex-4-en-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  烯烃三氟甲基化中的产物控制：使用 Togni 试剂进行氢三氟甲基化、乙烯基三氟甲基化和碘三氟甲基化

  摘要：

  在没有任何过渡金属催化剂的情况下，使用 Togni 试剂实现了简单烯烃的氢三氟甲基化、乙烯基三氟甲基化和碘三氟甲基化。通过选择适当的盐和溶剂，这些反应很容易控制。添加K 2 CO 3得到氢三氟甲基化产物，其中DMF不仅充当溶剂，而且充当氢源。相比之下，在 1,4-二恶烷中使用四正丁基碘化铵 (TBAI) 会导致乙烯基三氟甲基化，而使用 KI 则会产生碘三氟甲基化产物。乙烯基三氟甲基化产物是通过用2-碘苯甲酸铵处理碘三氟甲基化产物得到的，这表明它是通过原位生成的碘三氟甲基化产物的消除反应形成的，并且所得2-碘苯甲酸盐的溶解度起着关键作用产品转换中的作用。自由基时钟实验表明这些反应通过自由基中间体进行。

  DOI：

  10.1002/asia.201500359

文献信息

• Substituted naphthyl anthranilic acids
  申请人：Ikeda Mohando Co., Ltd.

  公开号：US03989746A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  This invention relates to novel N-(substituted-naphthyl-1)anthranilic acids and their salts, and also to a process for the synthesis of these compounds. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are novel and therapeutically useful as anti-inflammatory agents and analgesics, and they may be orally or non-orally applied, or administered by other methods.

  这项发明涉及新颖的N-(取代萘基-1)蒽酸及其盐，以及合成这些化合物的方法。这些化合物及其药用盐是新颖的，并且在抗炎药和镇痛药方面具有治疗作用，可以口服或非口服应用，或通过其他方法给药。
• A microwave-promoted atom-efficient diesterification of aromatic carboxylate with 1,4-dibromobutane in water
  作者：Shenglong Ding、Lin Bai、Yong Cong、Ting Chen

  DOI：10.1080/00397911.2018.1513532

  日期：2018.10.2

  Abstract A rapid and efficient diesterification reaction of aromatic carboxylate with 1,4-dibromobutane was carried out in water at 100 °C in the presence of base and phase transfer catalyst under focused microwave irradiation. This microwave-promoted protocol offers an atom-efficient and environment-friendly approach to synthesize butamethylenediesters in high yield. Graphical Abstract

  摘要 在碱和相转移催化剂的存在下，在聚焦微波辐射下，在100 °C 的水中，芳族羧酸酯与1,4-二溴丁烷的二酯化反应快速有效地进行。这种微波促进的协议提供了一种原子效率高且环境友好的方法来合成高产率的丁亚甲基二酯。图形概要
• Novel Water-Soluble Organosilane Compounds as a Radical Reducing Agent in Aqueous Media
  作者：Osamu Yamazaki、Hideo Togo、Genki Nogami、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1246/bcsj.70.2519

  日期：1997.10

  were studied in the radical reduction of 2-bromoethyl phenyl ether in ethanol in the presence of triethylborane under aerobic conditions. The results showed that diarylsilane was the most effective among them. The radical reduction of alkyl and aryl halides with diarylsilane was applied to a reaction in aqueous media, which gave the corresponding reduction product in good yields. Thus, the present organosilanes

  研究了新型水溶性有机硅烷化合物的开发及其在水介质中自由基反应的应用。通过三氯硅烷或四氯硅烷与格氏试剂反应，合成了一系列具有亲水基团的新型有机硅烷化合物，如侧链上带有醚基和羟基以承担亲水性。在有氧条件下，在三乙基硼烷存在下，在乙醇中自由基还原 2-溴乙基苯基醚中研究了这些有机硅烷化合物的反应性。结果表明，二芳基硅烷是其中最有效的。烷基和芳基卤化物与二芳基硅烷的自由基还原应用于水性介质中的反应，以良好的产率得到相应的还原产物。因此，
• A new synthesis of phosphoramidates: inhibitors of the key bacterial enzyme aspartate semi-aldehyde dehydrogenase
  作者：Luke A. Adams、Russell J. Cox、Jennifer S. Gibson、M. Belén Mayo-Martín、Magnus Walter、William Whittingham

  DOI：10.1039/b206199f

  日期：——

  A new, mild and high yielding synthesis of phosphoramidates is described: potassium salts of carboxylic acids are treated with ethylchloroformate and the resulting activated anhydride-carbonates are then treated with LiNHP(O)(OEt)2in situ—the methodology is especially suited to acid sensitive systems featuring BOC, tBu or acetal protecting groups.

  本文介绍了一种新型、温和、高产的磷酰胺酸盐合成方法：用氯甲酸乙酯处理羧酸钾盐，然后用 LiNHP(O)(OEt)2 原位处理活化的酸酐-碳酸盐--该方法特别适用于具有 BOC、tBu 或缩醛保护基团的酸敏感体系。
• DE2323956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——