| 871130-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 871130-06-2
• 化学式: C₅₁H₇₃NO₁₈Si
• 分子量: 1016.22
• InChiKey: FMOSNQYTMJGFLP-CDKCUUHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  244.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper diacetate 、 四丁基氟化铵 、 L-Selectride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 [(1S,5S,6R,10E,12R,13S)-12-[(2R,3S)-3-acetyloxy-2-(2-hydroxyethyl)oxetan-3-yl]-10-hydroxy-6-[(2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]oxy-7,11,14,14-tetramethyl-3,9-dioxo-2,4-dioxatricyclo[6.5.1.01,5]tetradeca-7,10-dien-13-yl] 3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of methoxylated analogs of the newer generation taxoids IDN5109 and IDN5390

  摘要：

  Starting from 10-deacetylbaccatin 111 (7), the 2-debenzoyl-2-m-methoxybenzoyl analogs of the newer generation taxoids IDN5109 (3) and IDN5390 (4) were synthesized. The biological evaluation of these compounds (5 and 6, respectively) showed a general increase of cytotoxicity, as observed in first-generation anticancer taxanes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.066
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 tetraethylammonium borohydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of methoxylated analogs of the newer generation taxoids IDN5109 and IDN5390

  摘要：

  Starting from 10-deacetylbaccatin 111 (7), the 2-debenzoyl-2-m-methoxybenzoyl analogs of the newer generation taxoids IDN5109 (3) and IDN5390 (4) were synthesized. The biological evaluation of these compounds (5 and 6, respectively) showed a general increase of cytotoxicity, as observed in first-generation anticancer taxanes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.066