ethyl (5-{3-[(4-methoxybenzyl)oxy]isoxazol-5-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate | 1073318-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (5-{3-[(4-methoxybenzyl)oxy]isoxazol-5-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[5-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,2-oxazol-5-yl]tetrazol-2-yl]acetate
• CAS: 1073318-93-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₅
• 分子量: 359.341
• InChiKey: XHYIASKHQYHKPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5-{3-[(4-methoxybenzyl)oxy]isoxazol-5-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate 在 二甲基硫 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl [5-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)-2H-tetrazol-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and liver-selective stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitors in an acyclic linker series

  摘要：

  Elevated levels of stearoyl-CoA desaturase (SCD) activity have been implicated in metabolic disorders such as obesity and type II diabetes. To circumvent skin and eye adverse events observed in rodents with systemically-distributed inhibitors, our research efforts have been focused on the search for new liver-targeting compounds. This work has led to the discovery of novel, potent and liver-selective acyclic linker SCD inhibitors. These compounds possess suitable cellular activity and pharmacokinetic properties to inhibit liver SCD activity in a mouse pharmacodynamic model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.070
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]isoxazol-5-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶盐酸盐 sodium azide 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 ethyl (5-{3-[(4-methoxybenzyl)oxy]isoxazol-5-yl}-1H-tetrazol-1-yl)acetate 、 ethyl (5-{3-[(4-methoxybenzyl)oxy]isoxazol-5-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128335

  摘要：

  公开号：