6,6-dimethyl-5-(phenylethynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran | 1213788-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6,6-dimethyl-5-(phenylethynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-5-(2-phenylethynyl)-2,3-dihydropyran
• CAS: 1213788-74-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: WRZXPMAFNGMSBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-5-(phenylethynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran 在 sodium dihydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过金/钯/金催化环化/交叉偶联序列合成双环醚

  摘要：

  在 N-碘代琥珀酰亚胺存在下，各种 β-羟基丙二烯的立体选择性金催化 6-内环化以良好的收率提供碘化二氢吡喃。随后通过钯催化的交叉偶联进行的功能化打开了获得 α-羟基丙二烯的途径，这些α-羟基丙二烯在第二次金催化的环化中转化为呋喃吡喃，呋喃吡喃存在于各种天然产物中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901010
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-6,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene hydrochloride 、 二异丙胺 作用下， 反应 14.0h， 以95%的产率得到6,6-dimethyl-5-(phenylethynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过金/钯/金催化环化/交叉偶联序列合成双环醚

  摘要：

  在 N-碘代琥珀酰亚胺存在下，各种 β-羟基丙二烯的立体选择性金催化 6-内环化以良好的收率提供碘化二氢吡喃。随后通过钯催化的交叉偶联进行的功能化打开了获得 α-羟基丙二烯的途径，这些α-羟基丙二烯在第二次金催化的环化中转化为呋喃吡喃，呋喃吡喃存在于各种天然产物中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901010

文献信息

• Synthesis of Bicyclic Ethers by a Gold/Palladium/Gold-Catalyzed Cyclization/Cross Coupling Sequence
  作者：Birgit Gockel、Norbert Krause

  DOI：10.1002/ejoc.200901010

  日期：2010.1

  The stereoselective gold-catalyzed 6-endo cyclization of various β-hydroxyallenes in the presence of N-iodosuccinimide affords iodinated dihydropyrans in good yield. Subsequent functionalization by palladium-catalyzed cross coupling opens an access to α-hydroxyallenes that are converted in a second gold-catalyzed cyclization into furopyrans which occur in various natural products.

  在 N-碘代琥珀酰亚胺存在下，各种 β-羟基丙二烯的立体选择性金催化 6-内环化以良好的收率提供碘化二氢吡喃。随后通过钯催化的交叉偶联进行的功能化打开了获得 α-羟基丙二烯的途径，这些α-羟基丙二烯在第二次金催化的环化中转化为呋喃吡喃，呋喃吡喃存在于各种天然产物中。