| 1253392-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1253392-25-4
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₅N₃O
• 分子量: 403.523
• InChiKey: BXMIAZXSDOPHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6,7-dichloro-3-[3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]-1H-pyrido[3,2-e][1,3,4]oxadiazine 、 6,7-dichloro-3-[3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]-1H-pyrido[3,2-e][1,3,4]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Chiral and Nonchiral Pyrido [3,2-e],[1,3,4] oxadiazine Derivatives

  摘要：

  一系列手性的6,7-二氯-3-[3-(2,2-二卤乙烯基)-2,2-二甲基环丙基]-1H-吡啶[3,2-e],[1,3,4]噁二嗪（a-f），以及一系列非手性的3-取代基，6,7-二氯-1H-吡啶[3,2-e][1,3,4]噁二嗪（a-g）已经被合成。这些合成化合物通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H NR）、高效液相色谱（HPLC）和质谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.1155/2010/791796
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-trichloropyridin-2-yl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Chiral and Nonchiral Pyrido [3,2-e],[1,3,4] oxadiazine Derivatives

  摘要：

  一系列手性的6,7-二氯-3-[3-(2,2-二卤乙烯基)-2,2-二甲基环丙基]-1H-吡啶[3,2-e],[1,3,4]噁二嗪（a-f），以及一系列非手性的3-取代基，6,7-二氯-1H-吡啶[3,2-e][1,3,4]噁二嗪（a-g）已经被合成。这些合成化合物通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H NR）、高效液相色谱（HPLC）和质谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.1155/2010/791796