(Z)-2-(5-tert-butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(1-methoxy-1-methyl)ethoxyiminoacetic acid | 162081-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-2-(5-tert-butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(1-methoxy-1-methyl)ethoxyiminoacetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(2-methoxypropan-2-yloxyimino)-2-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetic acid
• CAS: 162081-90-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₆S
• 分子量: 360.391
• InChiKey: JSGCVSQYTOMPOK-APSNUPSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(5-tert-butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-hydroxyiminoacetic acid 、 2-甲氧基丙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-2-(5-tert-butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(1-methoxy-1-methyl)ethoxyiminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  CEPHALOSPORIN DERIVATIVE

  摘要：

  由一般式(I)表示的头孢菌素衍生物或其盐，其中R¹代表氢、较低的烯基、较低的炔基、环烷基、羟基保护基团，或(未)取代的较低烷基；R²代表氢、酯残基或负电荷；R³表示(1)由一般式(a)表示的基团，其中R⁴和R⁵各自独立地代表较低的烷氧基或(未)取代的氨基，或R⁴和R⁵可以与相邻的四氢吡啶环结合在一起形成(未)取代的融合的5-或6-成员环，或(2)由一般式(b)或(c)表示的基团，其中R⁶和R⁷各自独立地代表氢、卤素、氨基、叠氮基、氨甲酰基、可能被氨基、叠氮基、氨甲酰基或卤素取代的较低烷基，氨甲酰基，或(未)取代的5-或6-成员杂环基团(假设杂环的氮原子可能被取代以形成季铵胺)；X代表亚甲基(-CH=)或氮；环A代表可能含氧的4-至5-成员氮杂环。

  公开号：

  EP0691343A1