| 1033008-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1033008-02-4
• 化学式: C₁₅₄H₁₄₂N₄O₂₆
• 分子量: 2464.83
• InChiKey: YRGVAFFMENLZCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31.6
• 重原子数：
  184.0
• 可旋转键数：
  46.0
• 环数：
  38.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  405.7
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  测试围绕阴离子C60和C70树枝状富勒烯和阳离子锌卟啉构建的分子缔合体中的电子转移。

  摘要：

  发现单官能团和双官能团的C（60）和C（70）富勒烯衍生物（DF，1-10）在其丙二酸酯加成物中带有一个或两个低聚阴离子树突状末端和一个低聚八吡啶吡啶鎓锌卟啉盐（ZnP） -在缓冲水溶液中组装以产生一系列新的1：1和/或1：2电子转移杂合体。得出了很高的缔合常数（通常在10（8）M（-1）左右），证实了稳定的复合物形成。在电子接受的DF和给电子的ZnP之间起作用的静电和电荷转移相互作用的组合被认为有助于独特的高络合物稳定性。对复合物内激发态相互作用的初步了解来自使用分子ZnP / DF杂化分子进行的稳态和时间分辨的荧光猝灭实验。激发态猝灭过程例如以对应于缔合和非缔合的ZnP分布的ZnP的双指数荧光衰减的形式而明显。及时收集了复杂的电子转移猝灭的明确证据，即ZnP（。+）/ C（60）（.-）和ZnP（。+）/ C（70）（.-）自由基离子对的形成。 -解析的瞬态吸收测量。这些自由基离子对的

  DOI：

  10.1002/chem.200701462
• 作为产物：
  描述：

  、 富勒烯 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  测试围绕阴离子C60和C70树枝状富勒烯和阳离子锌卟啉构建的分子缔合体中的电子转移。

  摘要：

  发现单官能团和双官能团的C（60）和C（70）富勒烯衍生物（DF，1-10）在其丙二酸酯加成物中带有一个或两个低聚阴离子树突状末端和一个低聚八吡啶吡啶鎓锌卟啉盐（ZnP） -在缓冲水溶液中组装以产生一系列新的1：1和/或1：2电子转移杂合体。得出了很高的缔合常数（通常在10（8）M（-1）左右），证实了稳定的复合物形成。在电子接受的DF和给电子的ZnP之间起作用的静电和电荷转移相互作用的组合被认为有助于独特的高络合物稳定性。对复合物内激发态相互作用的初步了解来自使用分子ZnP / DF杂化分子进行的稳态和时间分辨的荧光猝灭实验。激发态猝灭过程例如以对应于缔合和非缔合的ZnP分布的ZnP的双指数荧光衰减的形式而明显。及时收集了复杂的电子转移猝灭的明确证据，即ZnP（。+）/ C（60）（.-）和ZnP（。+）/ C（70）（.-）自由基离子对的形成。 -解析的瞬态吸收测量。这些自由基离子对的

  DOI：

  10.1002/chem.200701462