(5R,6S)-6-(benzyloxy)-10,10-diethyl-2,2,3,3,7,7-hexamethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-4,9-dioxa-3,10-disiladodecane | 1133770-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-6-(benzyloxy)-10,10-diethyl-2,2,3,3,7,7-hexamethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-4,9-dioxa-3,10-disiladodecane
• CAS: 1133770-54-3
• 化学式: C₂₉H₅₄O₃Si₂
• 分子量: 506.917
• InChiKey: UATXSWOLTWNKSC-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-6-(benzyloxy)-10,10-diethyl-2,2,3,3,7,7-hexamethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-4,9-dioxa-3,10-disiladodecane 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(2S,3S)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethyl-5-(triethylsilyloxy)pentanal
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-(benzyloxy)-2,6,6-trimethyl-7-(triethylsilyloxy)hept-2-en-4-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以97%的产率得到(5R,6S)-6-(benzyloxy)-10,10-diethyl-2,2,3,3,7,7-hexamethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-4,9-dioxa-3,10-disiladodecane
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：