NiI(4-MeO-C6H4)(PEt3)2 | 72122-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: NiI(4-MeO-C6H4)(PEt3)2
• 英文别名: trans-(p-methoxyphenyl)iodobis(triethylphosphine)nickel(II)
• CAS: 72122-06-6
• 化学式: C₁₉H₃₇INiOP₂
• 分子量: 529.044
• InChiKey: PPLGHUOBAXBXFI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ClMg-1,2-B10C2H11 、 NiI(4-MeO-C6H4)(PEt3)2 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-o-carbaborane
  参考文献：
  名称：

  邻碳硼烷基与芳基碘化物的镍催化交叉偶联反应：1-芳基-邻-碳硼烷和1,2-二芳基-邻-碳硼烷的简便合成

  摘要：

  已经开发了在邻-甲硼烷笼碳中心的镍催化的芳基化反应，从而导致在分离后以高收率制备了一系列的1-芳基-邻-碳戊烷和1,2-二芳基-邻碳烷。该方法是过渡金属催化邻氨基甲酰基与芳基碘化物交叉偶联反应的C，C'-二芳基化的第一个实例。

  DOI：

  10.1002/anie.201502502
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 tetrakis(triethylphosphine)nickel(0) 在 NC₅H₄CHCHC₆H₄Br 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 NiI(4-MeO-C6H4)(PEt3)2
  参考文献：
  名称：

  Directing Aryl−I versus Aryl−Br Bond Activation by Nickel via a Ring Walking Process

  摘要：

  Activation of a strong aryl-Br bond of a halogenated vinylarene by nickel(0) is demonstrated in the presence of aryl-I containing substrates. eta(2)-Coordination of Ni(PEt3)(2) to the C=C moiety of halogenated vinylarenes is kinetically preferable and is followed by an intramolecular aryl-halide bond activation process. This "ring-walking" process is quantitative and proceeds under mild reaction conditions in solution. Mechanistic studies indicate that the metal insertion into the aryl-halide bond is not the rate-determining step. The reaction obeys first-order kinetics in the eta(2)-Coordination complexes with almost identical activation parameters for Br and I derivatives. The ring-walking process is kinetically accessible as shown by density functional theory (DFT) calculations at the PBE0/SDB-ccpVDZ//PBE0/SDD level of theory.

  DOI：

  10.1021/ic702289n