(R)-6-Hydroxy-3-[3-methyl-4-(1-pyrrolidinylmethyl)benzyl]-2-[4-(5-oxopyrrolidin-2-ylcarbonylamino)phenyl]benzo[b]thiophene Oxalate | 215387-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-6-Hydroxy-3-[3-methyl-4-(1-pyrrolidinylmethyl)benzyl]-2-[4-(5-oxopyrrolidin-2-ylcarbonylamino)phenyl]benzo[b]thiophene Oxalate
• 英文别名: (2R)-N-[4-[6-hydroxy-3-[[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1-benzothiophen-2-yl]phenyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide;oxalic acid
• CAS: 215387-00-1
• 化学式: C₂H₂O₄*C₃₂H₃₃N₃O₃S
• 分子量: 629.734
• InChiKey: QGPMYBYBSFWQQS-LNLSOMNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-甲基-5-氧代吡咯烷-2-羧酸 、 (R)-6-Hydroxy-3-[3-methyl-4-(1-pyrrolidinylmethyl)benzyl]-2-[4-(5-oxopyrrolidin-2-ylcarbonylamino)phenyl]benzo[b]thiophene Oxalate 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 potassium carbonate 、 SiO2 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以Radial chromatography (SiO2; gradient of 0.5% to 2% MeOH in CHCl3, saturated with NH4OH) afforded 816 mg (1.4 mmol; 43%) of the title product as a bright yellow foam的产率得到ammonium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  此申请涉及公式I的新化合物（及其药学上可接受的盐），其定义如下，以及其制备过程和中间体，包含公式I的新化合物的制药配方，以及将公式I的定义化合物用作凝血酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US06391901B1

文献信息

• ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1027051B1

  公开（公告）日：2005-01-05
• US6391901B1
  申请人：——

  公开号：US6391901B1

  公开（公告）日：2002-05-21