N-p-iodophenyl-p-anisidine | 851856-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-p-iodophenyl-p-anisidine
• 英文别名: 4-iodo-N-(4-methoxyphenyl)aniline；N-(4-iodophenyl)-4-methoxyaniline
• CAS: 851856-51-4
• 化学式: C₁₃H₁₂INO
• 分子量: 325.149
• InChiKey: FBJCCGHMYYXQJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119.5 °C
• 沸点：
  392.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-iodophenyl-p-anisidine 在 三乙烯二胺 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-4-methoxy-N-[4-(2,4,4-trimethylpentylphosphanyl)phenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  聚对亚苯基膦/聚苯胺交替共聚物：通过磷进行电子离域

  摘要：

  已制备含磷聚（N-芳基苯胺）和相关聚合物模型化合物。通过紫外-可见-近红外光谱和循环伏安法研究了材料的光谱和电子性质。在聚合物主链中含有对苯二胺单元的 PPPP-PANI 共聚物具有芳香族取代对苯二胺的电子和光谱特性。包含 -(-C(6)H(4)-PC(6)H(4)-PC(6)H(4)-)- 氮中心之间的链接的共聚物显示出沿聚合物链的弱电子离域的证据。电化学和光谱特性支持包含-(-PC(6)H(4)-NC(6)H(4)-)-重复单元的共聚物中的强电子离域。氮中心之间单个二苯基膦桥的存在提供了氮中心之间电子离域的有效模式。还制备和研究了 PPPP 氧化物-PANI 共聚物和相关的聚合物模型化合物。PPPP 氧化物-PANI 共聚物与分离的对苯二胺或三芳基胺的相似之处表明聚合物中胺片段的电子分离。磷 (III) 膦向磷 (V) 氧化膦的转化通过磷抑制电子离域，进一步支持 PPPP-PANI 共

  DOI：

  10.1021/ja043358u
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘苯 、 甲氧苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以77%的产率得到N-p-iodophenyl-p-anisidine
  参考文献：
  名称：

  聚对亚苯基膦/聚苯胺交替共聚物：通过磷进行电子离域

  摘要：

  已制备含磷聚（N-芳基苯胺）和相关聚合物模型化合物。通过紫外-可见-近红外光谱和循环伏安法研究了材料的光谱和电子性质。在聚合物主链中含有对苯二胺单元的 PPPP-PANI 共聚物具有芳香族取代对苯二胺的电子和光谱特性。包含 -(-C(6)H(4)-PC(6)H(4)-PC(6)H(4)-)- 氮中心之间的链接的共聚物显示出沿聚合物链的弱电子离域的证据。电化学和光谱特性支持包含-(-PC(6)H(4)-NC(6)H(4)-)-重复单元的共聚物中的强电子离域。氮中心之间单个二苯基膦桥的存在提供了氮中心之间电子离域的有效模式。还制备和研究了 PPPP 氧化物-PANI 共聚物和相关的聚合物模型化合物。PPPP 氧化物-PANI 共聚物与分离的对苯二胺或三芳基胺的相似之处表明聚合物中胺片段的电子分离。磷 (III) 膦向磷 (V) 氧化膦的转化通过磷抑制电子离域，进一步支持 PPPP-PANI 共

  DOI：

  10.1021/ja043358u

文献信息

• Visible-Light- and PPh₃-Mediated Direct C–N Coupling of Nitroarenes and Boronic Acids at Ambient Temperature
  作者：Kartic Manna、Tanusree Ganguly、Sujoy Baitalik、Ranjan Jana

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03343

  日期：2021.11.5
• Iodine scanning of a phenazine inhibitor of vacuolar sorting
  作者：Marci Surpin、Yunfan Zou、Chiyi Xiong、Natasha V. Raikhel、Michael C. Pirrung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.106

  日期：2010.3

  Affinity reagents are often used to address the target identification problem in chemical genetics. The design of such reagents so that the linker does not occlude interactions with protein targets is an ongoing challenge. This work describes a systematic approach to synthesize derivatives of a bioactive that should avoid interference with binding to targets and be readily converted to affinity reagents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.