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N,N-dimethyl-5-phenylpent-2-yn-1-amine | 109725-43-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-5-phenylpent-2-yn-1-amine
英文别名
1-Dimethylamino-5-phenyl-pentin-(2)
N,N-dimethyl-5-phenylpent-2-yn-1-amine化学式
CAS
109725-43-1
化学式
C13H17N
mdl
——
分子量
187.285
InChiKey
AREADSHAZVKSTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-5-phenylpent-2-yn-1-amine乙基溴化镁diethylzinc五氯化铌 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以64%的产率得到(Z)-N,N-dimethyl-5-phenylpent-2-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    铌和锆催化的取代 2 炔胺与 Et2Zn 的反应
    摘要:
    NbCl 5 –EtMgBr 催化N , N-二取代 2-炔胺与 Et 2 Zn 的反应,然后水解或氘解,以高产率提供 (2 Z )-烯基胺(炔的还原产物)。在 Cp 2 ZrCl 2 –EtMgBr 体系催化下, N , N -二取代 2-炔胺与 Et 2 Zn 的反应以 2-锌乙基锌阳离子的形式发生,在氘解或碘解后,区域和立体选择性地形成相应的二氘代和具有三取代双键的二碘化2-烯基胺衍生物。本研究证明了在催化量的 EtMgBr 存在下,NbCl 5和 Cp 2 ZrCl 2对 2-炔基叔胺与 Et 2 Zn 的反应途径的催化作用之间的差异。
    DOI:
    10.1039/d0ra10132j
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-1-丁炔十二/十四烷基二甲基氧化胺copper acetylacetonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到N,N-dimethyl-5-phenylpent-2-yn-1-amine
    参考文献:
    名称:
    炔烃和叔胺N-氧化物铜催化氧化偶联合成炔丙胺
    摘要:
    描述了一种合成N,N-二甲基炔丙基胺的有效方法。在没有外部氧化剂的情况下,该合成利用了Cu(II)催化的三甲胺N-氧化物与炔烃的氧化炔基化反应。芳族和脂族炔均用于以中等至优异的产率获得相应的产物。反应条件容许酯,羟基和醛基。
    DOI:
    10.1021/jo201059h
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文献信息

  • Über die Umsetzung der Jodmethylate von Acetylen-Mannichbasen mit Kaliumcyanid, 2. Mitt.: Beiträge zur Klärung des Reaktionsverlaufes
    作者:K. Schlögl、H. Pelousek
    DOI:10.1007/bf00914068
    日期:1961.1
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