3-溴-4-碘苯甲醛 | 873387-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-碘苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-4-iodobenzaldehyde
• CAS: 873387-82-7
• 化学式: C₇H₄BrIO
• 分子量: 310.917
• InChiKey: VAVSECWDLQMKNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-碘苯甲醛 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 3-溴-4-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Beard, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-碘苯甲酸 在 锂硼氢 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 3-溴-4-碘苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  (+)-Floyocidin B 及其合成类似物的发现和构效评价

  摘要：

  抗结核病系列：我们对新的抗结核天然产品的研究导致发现了新型环氧醌 (+)-氟西汀 B，其结构由全合成明确确定。(+)-floyocidin B 和合成类似物的生物和物理化学分析揭示了第一个结构-活性关系，并为进一步优化和开发这种新型抗结核支架奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100644

文献信息

• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Vaillancourt Valerie A.

  公开号：US20120035122A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention recites isoxazoline substituted azetidine derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in mammals and birds. R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , and n are as described herein.

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑烷取代的氮杂环丙烷衍生物及其立体异构体，其兽医学上可接受的盐，其组合物，以及它们作为哺乳动物和鸟类的驱虫剂的用途。R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4，R6和n如本文所述。
• SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US20120232026A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (V.1), Formula (V.2), Formula (V.1.1), and Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables A, V, Z, W 1 , W 2 , W 3 , W, Y, X, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , n, and “ ” are as described herein.

  本发明涉及螺环异恶唑啉衍生物，包括式(V.1)、式(V.2)、式(V.1.1)和式(1)的衍生物，以及它们的对映异构体、兽医可接受的盐、组合物、制备过程，以及它们作为动物用杀寄生虫药的用途。其中变量A、V、Z、W1、W2、W3、W、Y、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“”的定义如本文所述。
• THYROID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Raval Saurin

  公开号：US20110301200A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) which are thyroid receptor ligands and are preferably selective for the thyroid hormone receptor beta (TR-Beta). Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且优选选择性地作用于甲状腺激素受体β(TR-Beta)。此外，本发明涉及制备这些化合物的方法，它们的互变异构体形式，参与它们合成的新中间体，它们的药用可接受盐，使用这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。
• SUBSTITUTED PHENYLPROPENYL PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210386721A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed are a substituted phenylpropenylpyridine derivative, a preparation method therefor and the use thereof as a PD-1/PD-L1 inhibitor. In particular, disclosed are a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, a preparation method therefor and the use thereof. The definition of each group in the formula is detailed in the description and claims.

  揭示了一种取代苯丙烯基吡啶衍生物，其制备方法以及其作为PD-1/PD-L1抑制剂的用途。具体地，揭示了一种符合式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和用途。公式中每个基团的定义在描述和权利要求中详细说明。
• 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN112480011B

  公开（公告）日：2022-09-13

  本申请涉及有机电致发光材料技术领域，提供了一种如化学式1所示的含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置。该含氮化合物能够改善有机电致发光器件的性能。