(E)-3-(deca-7,9-dien-4-yl)oxazol-2(3H)-one | 1204830-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-(deca-7,9-dien-4-yl)oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-[(7E)-deca-7,9-dien-4-yl]-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 1204830-26-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: FBQODUCSGGJDHQ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(deca-7,9-dien-4-yl)oxazol-2(3H)-one 在 对苯二酚 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到(+/-)-(4R,6aS,9aR,9bS)-4-propyl-5,6,6a,9,9a,9b-hexahydrooxazolo[5,4,3-ij]quinolin-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolone Cycloadducts as Heterocyclic Scaffolds for Alkaloid Construction: Synthesis of (±)-2-epi-Pumiliotoxin C

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-substituted oxazolone triene I allows direct entry to the functionalized octahydroquinoline II. Further manipulation of this framework by stereo- and regioselective introduction of the 5-methyl substituent, followed by excision of the carbamate, yields (+/-)-2-epi-pumiliotoxin C.

  DOI：

  10.1021/jo902172r
• 作为产物：
  描述：

  在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以645 mg的产率得到(E)-3-(deca-7,9-dien-4-yl)oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolone Cycloadducts as Heterocyclic Scaffolds for Alkaloid Construction: Synthesis of (±)-2-epi-Pumiliotoxin C

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-substituted oxazolone triene I allows direct entry to the functionalized octahydroquinoline II. Further manipulation of this framework by stereo- and regioselective introduction of the 5-methyl substituent, followed by excision of the carbamate, yields (+/-)-2-epi-pumiliotoxin C.

  DOI：

  10.1021/jo902172r

文献信息

• Oxazolone Cycloadducts as Heterocyclic Scaffolds for Alkaloid Construction: Synthesis of (±)-2-<i>epi</i>-Pumiliotoxin C
  作者：Stephen Philip Fearnley、Charnsak Thongsornkleeb

  DOI：10.1021/jo902172r

  日期：2010.2.5

  Intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-substituted oxazolone triene I allows direct entry to the functionalized octahydroquinoline II. Further manipulation of this framework by stereo- and regioselective introduction of the 5-methyl substituent, followed by excision of the carbamate, yields (+/-)-2-epi-pumiliotoxin C.