1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-N-(2-aminoethyl)-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxamide | 184238-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-N-(2-aminoethyl)-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 184238-52-6
• 化学式: C₂₁H₃₆N₄O₇Si
• 分子量: 484.625
• InChiKey: QFPZOBKFVFCLJQ-ATNYBXOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  146.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-N-(2-aminoethyl)-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxamide 以 吡啶 为溶剂， 以0.173 g的产率得到1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2,4-dioxo-N-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The RNA World: Functional Diversity in a Nucleoside by Carboxyamidation of Uridine

  摘要：

  A facile method for the 5-carboxyamidation of protected uridines is described allowing synthesis of an array of uridines with diverse functionality.

  DOI：

  10.1080/07328319608002461
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-N-(2-aminoethyl)-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The RNA World: Functional Diversity in a Nucleoside by Carboxyamidation of Uridine

  摘要：

  A facile method for the 5-carboxyamidation of protected uridines is described allowing synthesis of an array of uridines with diverse functionality.

  DOI：

  10.1080/07328319608002461