methyl (5-amino-1-(5-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl)-L-phenylalaninate | 1246610-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (5-amino-1-(5-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl)-L-phenylalaninate
• CAS: 1246610-63-8
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₅O₃
• 分子量: 399.837
• InChiKey: ODABEBUDEPFRFR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  112.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5-amino-1-(5-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl)-L-phenylalaninate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(5-amino-1-(5-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl)-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Prathap, K. Jagadeesh; Himaja; Mali, Sunil V., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 385 - 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-肼基吡啶 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl (5-amino-1-(5-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Prathap, K. Jagadeesh; Himaja; Mali, Sunil V., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 385 - 388

  摘要：

  DOI：