3-溴-4-羟基苯甲酸乙酯 | 37470-58-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-羟基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-bromo-4-hydroxybenzoate
• CAS: 37470-58-9
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: CMXRBHNFKLKRFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.2-103.1 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  297.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲酸乙酯 在 四乙基氯化铵 、 sodium formate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl 4,4-dimethylchroman-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3,3-三甲基吲哚-5-胺和4-甲酰基4,4-二甲基苯并-6-羧酸盐硫杂氨基甲酸酯（OHet72）

  摘要：

  （2021年）。1,3,3-Trimethylindolin-5-amine和4-formylphenyl 4,4-Dimethylchroman-6-carboxylate Thiosemicarbazone（OHet72）有机制备和程序，国际：53，第1页，第68-77页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2020.1834819
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetrafluoroboric acid 作用下， 以90%的产率得到3-溴-4-羟基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  方便合成功能化的三联苯

  摘要：

  描述了适合于快速合成差异官能化的三联苯的方便的合成方法。通过利用羟基乙氧基作为酸的前体，满足了结合苯氧基乙酸和羧酰胺官能团的正交性要求。已经开发出用于形成酸和酰胺的高效通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00333-2

文献信息

• Copper-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Nonactivated Alkyl Tosylates and Mesylates with Alkyl and Aryl Bromides
  作者：Jing-Hui Liu、Chu-Ting Yang、Xiao-Yu Lu、Zhen-Qi Zhang、Ling Xu、Mian Cui、Xi Lu、Bin Xiao、Yao Fu、Lei Liu

  DOI：10.1002/chem.201405223

  日期：2014.11.17

  A copper‐catalyzed reductive cross‐coupling reaction of nonactivated alkyl tosylates and mesylates with alkyl and aryl bromides was developed. It provides a practical method for efficient and cost‐effective construction of aryl–alkyl and alkyl–alkyl CC bonds with stereocontrol from readily available substrates. When used in an intramolecular fashion, the reaction enables convenient access to various

  研究了未活化的烷基甲苯磺酸盐和甲磺酸盐与烷基和芳基溴化物的铜催化还原性交叉偶联反应。它提供了一种可行的方法，可通过易于获得的底物进行立体控制，从而高效，经济地构建芳基-烷基和烷基-烷基CC键。当以分子内方式使用时，该反应可方便地获得各种取代的碳环或杂环，例如2,3-二氢苯并呋喃和苯并色烯衍生物。
• 3-(4-((1H-IMIDAZOL-1-YL)METHYL)PHENYL)-5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Takeuchi Janet A.

  公开号：US20110263661A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Substituted 3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole derivatives which are useful as sphingosine-1-phosphate modulators and useful for treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.

  直接给您结果：替代3-(4-((1H-咪唑-1-基)甲基)苯基)-5-苯基-1,2,4-噁二唑衍生物，可用作鞘氨醇-1-磷酸酯调节剂，并用于治疗与鞘氨醇-1-磷酸酯受体调节相关的各种疾病。
• NOVEL COMPOUND AND PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20190322686A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  A compound represented by the general formula (1) below or a pharmacologically acceptable salt thereof: [In the formula (1), R 1 and R 2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxy group, a cyano group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group et al.; R 3 represents a hydrogen atom; R 4 represents an optionally substituted 4- to 10-membered monocyclic heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms selected from an oxygen atom, a nitrogen atom, and a sulfur atom; X represents a group represented by the following formula: —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, or —CH 2 —O—CH 2 —; and Z represents a hydrogen atom or a hydroxyl group.]

  通用公式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐：[在公式（1）中，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，羟基，羧基，氰基，可选择地取代的C1-6烷基等；R3代表氢原子；R4代表可选择地取代的含有1至4个异原子（从氧原子，氮原子和硫原子中选择）的4至10元单环杂环基团；X代表以下式表示的基团：—CH2—，— — —，— — — —，或— —O— —；Z代表氢原子或羟基。]
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-(3-N,N-DIISOPROPYLAMINO-1-PHENYLPROPYL)-4-HYDROXYMETHYL-PHENOL AND ITS DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 2-(3-N,N-DIISOPROPYLAMINO-1-PHÉNYLPROPYL)-4-HYDROXYMÉTHYLPHÉNOL ET DE SES DÉRIVÉS
  申请人：CAMBREX PROFARMACO MILANO S R L

  公开号：WO2014012832A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The invention concerns a process for the preparation of 2-(3-N,N- diisopropylamino-l-phenylpropyl)-4-hydroxymethyl-phenol and its derivatives, particularly the corresponding (R) 4-trityloxymethyl derivative, useful as intermediate form in the synthesis of Fesoterodine and its salts, in particular for the preparation of Fesoterodine fumarate salt.

  这项发明涉及一种制备2-(3-N,N-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-羟甲基苯酚及其衍生物的方法，特别是相应的(R) 4-三苯甲氧基甲基衍生物，作为费索特罗定及其盐的合成中间体形式，特别用于费索特罗定富马酸盐的制备。
• Single-Step Dual Functionalization: One-Pot Bromination-Cross-Dehydrogenative Esterification of Hydroxy Benzaldehydes with CCl3Br – A Comparison with Selectfluor
  作者：Ranadeep Talukdar

  DOI：10.1055/s-0037-1610717

  日期：2019.9

  Bromination of phenolic compounds without directly using molecular bromine possesses much importance. In this article an IrIII/CCl3Br-assisted single-step double functionalization of hydroxy benzaldehydes is reported. It involves simultaneous esterification of the aldehyde group and bromination of the aryl ring of phenolic aldehydes in one-pot. The reaction proceeds under mild conditions in the presence

  不直接使用分子溴对酚类化合物进行溴化具有重要意义。本文报道了 IrIII/CCl3Br 辅助的羟基苯甲醛单步双官能化。它涉及在一锅中同时进行醛基酯化和酚醛芳环的溴化。在 445 nm 蓝光 LED 光的存在下，反应在温和条件下进行，以中等至良好的产率获得高度官能化的溴羟基苯甲酸酯。相比之下，Selectfluor 作为氧化剂只产生非溴酚酸酯。