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1-(4-nitrobenzoyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[3,2-b]indole | 1167984-57-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-nitrobenzoyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[3,2-b]indole
英文别名
(4-nitrophenyl)-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepino[3,2-b]indol-1-yl)methanone
1-(4-nitrobenzoyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[3,2-b]indole化学式
CAS
1167984-57-7
化学式
C19H17N3O3
mdl
——
分子量
335.362
InChiKey
IZIGNKFSNDRWOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    81.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one oxime二异丁基氢化铝 、 sodium fluoride 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到1-(4-nitrobenzoyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[3,2-b]indole
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific Synthesis of Unsubstituted Basic Skeletons of Heterocycles Containing Nitrogen Neighboring an Aromatic Ring by the Reductive Ring Expansion Reaction Using Diisobutylaluminum Hydride
    摘要:
    A systematic investigation of reductive ring expansion reaction of oximes with diisobutylaluminum hydride (DIBAH) was performed. The reaction regiospecifically provided a variety of unsubstituted bicyclic heterocycles 3a-3g or tricyclic heterocycles 3h, 3j-3i that contained nitrogen attached to an aromatic ring.
    DOI:
    10.3987/com-08-11629
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of Heterocycles Containing Nitrogen Neighboring an Aromatic Ring by Reductive Ring Expansion Using Diisobutylaluminum Hydride and Studies on the Reaction Mechanism
    作者:Hidetsura Cho、Yusuke Iwama、Kenji Sugimoto、Seiji Mori、Hidetoshi Tokuyama
    DOI:10.1021/jo902177p
    日期:2010.2.5
    including indoline, 1,2,3,4,5,6-hexahydrobenz[b]azocine, 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine, 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepine, 1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[3,2-b]indole, 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzothieno[2,3-b]azepine, 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzothieno[3,2-b]azepine, 5,6-dihydrophenanthridine, and 5,6,11,12-tetrahydrodibenz[b, f]azocine. The reaction mechanism leading to the rearrangement was
    描述了与二异丁基氢化铝(DIBALH)稠合到芳环上的环状酮的还原扩环反应的系统研究。该反应区域选择性地提供了多种五至八元双环杂环或三环杂环,其包含与芳香环相邻的氮,包括二氢吲哚,1,2,3,4,5,6-六氢苯并[ b ]偶氮辛,3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪,2,3,4,5-四氢苯并[ b ] [1,4]噻氮平,1,2,3,4,5,6-六氢氮庚啶[3 ,2- b ]吲哚,2,3,4,5-四氢-1 H-苯并噻吩并[2,3- b ]氮杂,2,3,4,5-四氢-1 H-苯并噻吩并[3,2- b]氮杂,5,6-二氢菲啶和5,6,11,12-四氢二苯并[ b,f ]偶氮星。基于受限的Becke三参数加Lee-Yang-Parr(B3LYP)密度泛函理论(DFT)和6-31G(d)基础集,研究了导致重排的反应机理。发现该反应通过逐步机理通过三中心过渡态进行,因为沿着本征反应坐标
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