tert-butyl ((1-(hydroxymethyl)cyclobutyl)methyl)carbamate | 1147107-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1-(hydroxymethyl)cyclobutyl)methyl)carbamate
• 英文别名: 1-(Boc-aminomethyl)cyclobutanemethanol；tert-butyl N-[[1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]methyl]carbamate
• CAS: 1147107-35-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: AHVJCOYEDMMCKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1-(hydroxymethyl)cyclobutyl)methyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl ((1-(((3-aminopyridin-4-yl)oxy)methyl)cyclobutyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  신규한 PIM 키나아제 억제 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及新型PIM激酶抑制剂及其用途，更具体地说，涉及具有PIM激酶抑制活性的新型化合物和包含这些化合物的预防、改善或治疗与PIM激酶活性相关疾病的组合物。由于已发现本发明化合物具有有效的 PIM 激酶抑制活性，且心脏毒性低，因此本发明化合物可用于预防、改善或治疗与 PIM 激酶活性相关的各种疾病（如癌症、自身免疫性疾病、骨髓增生性疾病或动脉粥样硬化）的组合物中。

  公开号：

  KR20230154382A
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基环丁基羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl ((1-(hydroxymethyl)cyclobutyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  模块化仿生策略使肟大环化合物作为甲型流感病毒 (H1N1) 抑制剂的发现和 SAR 探索成为可能

  摘要：

  尽管疫苗接种仍然是控制甲型流感病毒（IAV）感染的普遍预防手段，但具有新作用机制的新型结构抗病毒小分子药物治疗 IAV 仍然非常令人期待。在此，我们描述了一种模块化仿生策略，以快速实现一类以肟为特征的新型大环化合物，该大环化合物可能靶向血凝素（HA）介导的IAV进入宿主细胞。 SAR 分析表明，大环化合物的大小和连接基在提高效力方面发挥着重要作用。特别是， 37作为14元大环肟，对IAV H1N1表现出有效的抑制活性，EC 50值为23 nM，细胞毒性较低，可减轻H1N1感染后的细胞病变效应，明显保护细胞存活。此外， 37在体外与神经氨酸酶抑制剂奥司他韦表现出显着的协同活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00319

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  申请人：Boyer Stephen James

  公开号：US20130109679A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明揭示了一种新型化合物，可抑制RSK，制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明还揭示了使用本发明化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds containing an indole core
  申请人：Boyer Stephen J.

  公开号：US09150577B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物，其可以抑制RSK，并且涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。
• 含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：CN117229295A

  公开（公告）日：2023-12-15

  本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为ALK激酶抑制剂，用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#
• Indole RSK inhibitors. Part 1: Discovery and initial SAR
  作者：Stephen J. Boyer、Jennifer Burke、Xin Guo、Thomas M. Kirrane、Roger J. Snow、Yunlong Zhang、Chris Sarko、Lida Soleymanzadeh、Alan Swinamer、John Westbrook、Frank DiCapua、Anil Padyana、Derek Cogan、Amy Gao、Zhaoming Xiong、Jeffrey B. Madwed、Mohammed Kashem、Stanley Kugler、Margaret M. O’Neill

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.030

  日期：2012.1

  A series of inhibitors for the 90 kDa ribosomal S6 kinase (RSK) based on an 1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-a]indole-8-carboxamide scaffold were identified through high throughput screening. An RSK crystal structure and exploratory SAR were used to define the series pharmacophore. Compounds with good cell potency, such as compounds 43, 44, and 55 were identified, and form the basis for subsequent kinase selectivity optimization. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.