7-Methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ((1S,2S,4R)-1,3,3-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-amide | 354569-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ((1S,2S,4R)-1,3,3-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-amide
• CAS: 354569-70-3
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 340.466
• InChiKey: GFWZOUZKTAJZMA-DYHNYNMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ((1S,2S,4R)-1,3,3-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-amide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-3 Amido-Indole cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  C-3 Amido-indoles were found to selectively bind to the CB2 receptor. SAR studies led to optimized compounds with excellent in vivo potency against LPS induced TNF-alpha release in murine models of cytokine production. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00466-3
• 作为产物：
  描述：

  (-)-fenchylamine 、 2-methyl-7-methoxyindole 3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ((1S,2S,4R)-1,3,3-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  C-3 Amido-Indole cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  C-3 Amido-indoles were found to selectively bind to the CB2 receptor. SAR studies led to optimized compounds with excellent in vivo potency against LPS induced TNF-alpha release in murine models of cytokine production. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00466-3