11-O-acetyl-2'-O,4-O-di-(3-aminopropyl)-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homo-erythromycin A | 1104201-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-O-acetyl-2'-O,4-O-di-(3-aminopropyl)-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homo-erythromycin A
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-3-(3-aminopropoxy)-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-(3-aminopropoxy)-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,10-dihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-4-yl] acetate
• CAS: 1104201-59-3
• 化学式: C₄₆H₈₈N₄O₁₃
• 分子量: 905.224
• InChiKey: BGQSVULSDDLILD-WYWNNOJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 11-O-acetyl-2'-O,4-O-di-(3-aminopropyl)-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homo-erythromycin A 在 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 11-O-acetyl-2'-O-{3-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]propyl}-3-O-decladinosyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗疟活性的新型2'-O-取代的9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A衍生物。更具体地，本发明涉及具有抗疟活性的2'-O-取代-9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A和2'-O-取代-3-O-去氧-9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A衍生物，以及它们的制备中间体、制备方法、用作治疗剂的用途以及具有抗疟活性的盐。

  公开号：

  US20090036388A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1R,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,14R,15R)-6-[(2R,4R,5S,6S)-5-(2-cyanoethoxy)-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-17-(dimethylamino)-2-ethyl-9-hydroxy-1,5,7,9,11,13,14,17-octamethyl-4-oxo-3,16,18-trioxa-13-azabicyclo[13.3.0]octadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl]oxypropanenitrile 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 11-O-acetyl-2'-O,4-O-di-(3-aminopropyl)-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homo-erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗疟活性的新型2'-O-取代的9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A衍生物。更具体地，本发明涉及具有抗疟活性的2'-O-取代-9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A和2'-O-取代-3-O-去氧-9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A衍生物，以及它们的制备中间体、制备方法、用作治疗剂的用途以及具有抗疟活性的盐。

  公开号：

  US20090036388A1